Descrizione
Dilatación generalizada del esófago de origen congénito, sin causa obstructiva ni neuromuscular identificable, que produce regurgitación desde el destete. En el Pastor alemán se reconoce una agregación familiar con base genética. Los estudios de 2022 identificaron una asociación con un VNTR de 33 pb en el intrón 1 de MCHR2 más que un mecanismo causal cerrado; el rasgo es además sexo-diferenciado y su expresión está influida por factores adicionales aún no del todo caracterizados.





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