Génétique avancée
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La Atrofia Progresiva de Retina tipo rcd4 (rcd4-PRA) es una forma de degeneración retiniana progresiva descrita en varias razas de perros. Implica la pérdida gradual de fotorreceptores (conos y bastones), con ceguera nocturna inicial y progresión hacia pérdida visual marcada. Se distingue de otras PRA por su inicio más tardío (habitualmente 3-5 años) y progresión relativamente lenta. La variante causal está en el gen C2orf71/PCARE (no en CNGB3, que corresponde a otra forma de PRA).
La Atrofia Progresiva de Retina tipo rcd4 (rcd4-PRA) es una forma de degeneración retiniana progresiva descrita en varias razas de perros. Implica la pérdida gradual de fotorreceptores (conos y bastones), con ceguera nocturna inicial y progresión hacia pérdida visual marcada. Se distingue de otras PRA por su inicio más tardío (habitualmente 3-5 años) y progresión relativamente lenta. La variante causal está en el gen C2orf71/PCARE (no en CNGB3, que corresponde a otra forma de PRA).
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