Pack génétique Sphynx

Tests inclus dans ce pack (4)

• Détermination génétique du groupe sanguin félin (allèles dominants et récessifs)
• PKD PCR (Rein polykystique)
• Cardiomyopathie hypertrophique féline HCM4
• Syndrome myasthénique congénital (CMS) - Devon Rex et Sphynx

Chaque test comprend l'analyse complète et le rapport détaillé. Cliquez sur le test pour voir sa fiche.

Maladies incluses dans ce pack

Groupe sanguin félin détermination génétique (allèles dominant et récessif) (Autosomique, série allélique CMAH A > a^c > b. A dominant sur b ; a^c dominant sur b et récessif par rapport à A. A/A, A/b, A/a^c = type A ; b/b = type B ; a^c/a^c et a^c/b = type AB. Les reines B ont des anticorps anti-A (isoérythrolyse néonatale).)

Ce test détermine par ADN les allèles du système de groupe sanguin AB du chat : l'allèle A (dominant) et l'allèle b (récessif), qui définissent les groupes A, b/B et AB. Le groupe conditionne la compatibilité transfusionnelle et, surtout, le risque d'isoérythrolyse néonatale : une reine de groupe b porteuse d'antico…

PKD PCR (rein polykystique) (Autosomique dominante)

Maladie rénale héréditaire caractérisée par la formation de multiples kystes rénaux bilatéraux dès le plus jeune âge. Les kystes grossissent progressivement, détruisent le parenchyme fonctionnel et évoluent vers une insuffisance rénale chronique à l'âge adulte. C'est l'une des maladies génétiques félines les plus pr…

Cardiomyopathie hypertrophique féline HCM4 (Données limitées / non applicable pour A74T (polymorphisme sans association avec la maladie). Pour les variantes causales connues de la HCM féline, le mode observé est autosomique dominant avec pénétrance incomplète et dépendante de l'âge.)

Test génétique félin correspondant à la variante A74T de MYBPC3. Important : A74T est un polymorphisme qui n'a PAS démontré d'association avec le phénotype de cardiomyopathie hypertrophique (Longeri et al. 2013), il ne doit donc pas être interprété comme une cause de HCM ni utilisé pour l'exclure. Les variantes caus…

Syndrome myasthénique congénital (SMC) - Devon Rex et Sphynx (Autosomique récessive (OMIA:000684-9685).)

Test moléculaire pour le syndrome myasthénique congénital (CMS) du chat Devon Rex et Sphynx, une maladie héréditaire de la jonction neuromusculaire due à un déficit de l'acétylcholinestérase associée au collagène (COLQ). Elle entraîne une faiblesse musculaire généralisée et une intolérance à l'effort par défaut de t…

Questions fréquentes

Que comprend ce pack ?

Il comprend 4 tests de maladies héréditaires : Groupe sanguin félin détermination génétique (allèles dominant et récessif), PKD PCR (rein polykystique), Cardiomyopathie hypertrophique féline HCM4, Syndrome myasthénique congénital (SMC) - Devon Rex et Sphynx. Tous sont analysés dans notre laboratoire.

Que signifient les résultats ?

Le rapport indique le génotype et le mode de transmission de chaque variante. C’est un outil d’aide à la décision d’élevage : il guide les croisements à éviter, il ne garantit pas l’absence de maladie.

Comment le prélèvement est-il réalisé ?

Écouvillon buccal ou 0,5–1 ml de sang EDTA. Le kit est expédié gratuitement en Espagne, dans l’UE et au Royaume-Uni.