Pack génétique British Shorthair

Tests inclus dans ce pack (5)

• Détermination génétique du groupe sanguin félin (allèles dominants et récessifs)
• Syndrome lymphoprolifératif auto-immun (ALPS)
• PKD PCR (maladie polykystique rénale)
• Hypothyroïdie congénitale féline (British Shorthair, Domestic Longhair, Domestic Medium Hair, Domestic Shorthair, Russian Blue)
• Cardiomyopathie hypertrophique féline HCM4

Chaque test comprend l'analyse complète et le rapport détaillé. Cliquez sur le test pour voir sa fiche.

Maladies incluses dans ce pack

Groupe sanguin félin détermination génétique (allèles dominant et récessif) (Autosomique, série allélique CMAH A > a^c > b. A dominant sur b ; a^c dominant sur b et récessif par rapport à A. A/A, A/b, A/a^c = type A ; b/b = type B ; a^c/a^c et a^c/b = type AB. Les reines B ont des anticorps anti-A (isoérythrolyse néonatale).)

Ce test détermine par ADN les allèles du système de groupe sanguin AB du chat : l'allèle A (dominant) et l'allèle b (récessif), qui définissent les groupes A, b/B et AB. Le groupe conditionne la compatibilité transfusionnelle et, surtout, le risque d'isoérythrolyse néonatale : une reine de groupe b porteuse d'antico…

Syndrome lymphoprolifératif auto-immun (ALPS) (Autosomique récessive)

Syndrome lymphoprolifératif auto-immun félin, décrit chez le British Shorthair (FALPS), causé par une variante du gène FASLG. Il se manifeste par des adénopathies, une splénomégalie, une anémie et une lymphocytose de lymphocytes double négatifs (CD4-/CD8-). La mention d'autres races (p. ex. British Longhair) n'est p…

PKD PCR (rein polykystique) (Autosomique dominante)

Maladie rénale héréditaire caractérisée par la formation de multiples kystes rénaux bilatéraux dès le plus jeune âge. Les kystes grossissent progressivement, détruisent le parenchyme fonctionnel et évoluent vers une insuffisance rénale chronique à l'âge adulte. C'est l'une des maladies génétiques félines les plus pr…

Hypothyroïdie congénitale féline (British Shorthair, Domestic Longhair, Domestic Medium Hair, Domestic Shorthair, Russian Blue) (Autosomique récessive. Les chats atteints sont homozygotes pour la variante ; les hétérozygotes sont des porteurs sains.)

L'hypothyroïdie congénitale est une maladie héréditaire dans laquelle la glande thyroïde ne produit pas suffisamment d'hormones thyroïdiennes dès la naissance, généralement en raison d'un défaut de synthèse hormonale (organification de l'iode) qui s'accompagne d'un goitre. Elle affecte le métabolisme et le développe…

Cardiomyopathie hypertrophique féline HCM4 (Données limitées / non applicable pour A74T (polymorphisme sans association avec la maladie). Pour les variantes causales connues de la HCM féline, le mode observé est autosomique dominant avec pénétrance incomplète et dépendante de l'âge.)

Test génétique félin correspondant à la variante A74T de MYBPC3. Important : A74T est un polymorphisme qui n'a PAS démontré d'association avec le phénotype de cardiomyopathie hypertrophique (Longeri et al. 2013), il ne doit donc pas être interprété comme une cause de HCM ni utilisé pour l'exclure. Les variantes caus…

Questions fréquentes

Que comprend ce pack ?

Il comprend 5 tests de maladies héréditaires : Groupe sanguin félin détermination génétique (allèles dominant et récessif), Syndrome lymphoprolifératif auto-immun (ALPS), PKD PCR (rein polykystique), Hypothyroïdie congénitale féline (British Shorthair, Domestic Longhair, Domestic Medium Hair, Domestic Shorthair, Russian Blue)…. Tous sont analysés dans notre laboratoire.

Que signifient les résultats ?

Le rapport indique le génotype et le mode de transmission de chaque variante. C’est un outil d’aide à la décision d’élevage : il guide les croisements à éviter, il ne garantit pas l’absence de maladie.

Comment le prélèvement est-il réalisé ?

Écouvillon buccal ou 0,5–1 ml de sang EDTA. Le kit est expédié gratuitement en Espagne, dans l’UE et au Royaume-Uni.