Génétique avancée
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Le même syndrome que l'AR1 (féminisation testiculaire due à un dysfonctionnement du récepteur des androgènes) causé par des variantes supplémentaires AR2, AR3, AR4, AR5 et AR6 du gène AR. Animaux XY à phénotype femelle et infertiles. Transmission récessive liée à l'X. Le test est complémentaire de l'examen clinique et du caryotype.
AR2, AR3, AR4, AR5 (syndrome d'insensibilité aux androgènes) →
Le même syndrome que l'AR1 (féminisation testiculaire due à un dysfonctionnement du récepteur des androgènes) causé par des variantes supplémentaires AR2, AR3, AR4, AR5 et AR6 du gène AR. Animaux XY à phénotype femelle et infertiles. Transmission récessive liée à l'X. Le test est complémentaire de l'examen clinique et du caryotype.
AR2, AR3, AR4, AR5 (syndrome d'insensibilité aux androgènes) →
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