Génétique avancée
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Encefalopatía mitocondrial juvenil del Parson Russell terrier, con crisis epilépticas de inicio entre las 6 y 12 semanas de edad, ataxia y deterioro neurológico rápido e irreversible. Se hereda de forma autosómica recesiva y se asocia a una deleción en marco del gen PITRM1, que codifica una metaloproteasa mitocondrial implicada en el mantenimiento de la función mitocondrial.
Encefalopatía mitocondrial juvenil del Parson Russell terrier, con crisis epilépticas de inicio entre las 6 y 12 semanas de edad, ataxia y deterioro neurológico rápido e irreversible. Se hereda de forma autosómica recesiva y se asocia a una deleción en marco del gen PITRM1, que codifica una metaloproteasa mitocondrial implicada en el mantenimiento de la función mitocondrial.
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