Painel genético multidoença para o Pastor alemão e o Cão-lobo checoslovaco que agrupa cinco testes moleculares: nanismo hipofisário (LHX3), hiperuricosúria (SLC2A9), mielopatia degenerativa (SOD1 exão 2), sensibilidade à ivermectina (MDR1/ABCB1) e comprimento do pelo (FGF5). Combina condições endócrinas, urinárias, neurológicas, farmacogenéticas e um marcador de pelagem. O painel é complementar do exame clínico e neurológico na seleção reprodutiva.

Pastor alemão e Cão-lobo checoslovaco. As frequências de portadores variam entre países e linhas. O MDR1 está presente no Pastor alemão. O nanismo hipofisário é raro. As frequências fiáveis de portadores não são publicadas de forma sistemática para as cinco condições (dados limitados).

- Nanismo: atraso do crescimento e da maturação óssea, alopecia, ausência de pelo de guarda
- HUU: cálculos de urato na bexiga ou no rim
- DM: ataxia e paresia ascendente com início em idade adulta
- MDR1: neurotoxicidade após ivermectina, loperamida ou certos quimioterápicos
- Pelo comprido: pelagem comprida e sedosa (marcador de pelagem, não doença)

Cada teste do painel foi caracterizado de forma independente. O nanismo hipofisário foi associado a duas variantes causais em LHX3 (2022), de hereditariedade autossómica recessiva. A hiperuricosúria canina foi associada a SLC2A9 no dálmata e estendeu-se a raças aparentadas. A DM canina foi ligada à variante do exão 2 de SOD1 a partir do trabalho de Awano e colaboradores em 2009. O defeito MDR-1 foi associado a uma deleção em ABCB1 descrita inicialmente em collies e estendida a raças de pastor. O comprimento do pelo comprido foi associado ao gene FGF5.

- Genotipar os reprodutores antes da cobrição
- Para nanismo, HUU, DM e MDR1 (recessivas): não cruzar dois portadores — 25% de homozigóticos afetados; portador × livre é seguro se testado
- MDR1 homozigótico: evitar ivermectina, moxidectina, loperamida e outros fármacos substrato da P-gp; advertir o veterinário
- Para pelo comprido: orientar a pelagem esperada na ninhada; não implica doença
- Após um caso clínico confirmado, não repetir o cruzamento parental e comunicar o estatuto ao comprador

A DM é um diagnóstico de exclusão: descartar compressão medular, hérnia discal e neoplasia antes de atribuir o quadro a SOD1. O nanismo hipofisário confirma-se por perfil hormonal (GH/IGF-1) e teste molecular; o diagnóstico diferencial inclui hipotiroidismo e desnutrição. A HUU confirma-se por urianálise (ácido úrico) e análise do cálculo. O defeito MDR1 deve ser tido em conta na prescrição.

1. Awano T et al. 2009, SOD1 exón 2 y mielopatía degenerativa (PMID 19188595)
2. Mealey KL et al. 2001, deleción ABCB1/MDR1 (PMID 11692082)
3. Bannasch D et al. 2008, SLC2A9 e hiperuricosuria (PMID 18989453)
4. Fyfe JC et al. 2013, estructura génica de TPO canina (PMID 23223904)
5. Missense en LHX3 e enanismo pituitario canino (OMIA:002314)