Detalhe do Teste
Pelo longo/pelo curto e sensibilidade à ivermectina (MDR-1) — Pastor alemão e Cão-lobo checoslovaco
General · Cão
Painel dirigido ao Pastor alemão e ao Cão-lobo checoslovaco que combina testes do gene FGF5 para o fenótipo de comprimento do pelo (pelo longo/pelo curto) com o teste do defeito MDR-1 (hipersensibilidade à ivermectina e a outros fármacos substrato da P-glicoproteína). O primeiro bloco informa o estado genético para o comprimento da pelagem; o segundo, o estado livre/portador/afetado para o defeito MDR-1. O painel não é propriamente um teste de doença para o pelo longo (é um caráter fenotípico), mas inclui o risco farmacológico do MDR-1, que exige precaução terapêutica para toda a vida.
Incidência
Raças aplicáveis: Pastor alemão e Cão-lobo checoslovaco. O defeito MDR-1 está bem documentado no Pastor alemão (OMIA:001402-9615); no Cão-lobo checoslovaco não consta na OMIA e os números publicados são escassos (dados limitados).
Manejo do criador
- Genotipar os reprodutores antes da cobrição
- Para o pelo longo: informar o criador do genótipo de acordo com o padrão racial pretendido (pelagem longa ou curta); não é uma doença e nenhum cruzamento é desaconselhado do ponto de vista da saúde
- Para o MDR-1: evitar cruzar dois homozigotos mutados (toda a ninhada seria sensível à ivermectina e a outros fármacos P-gp); os heterozigotos podem cruzar-se com livres
- Após um caso clínico confirmado de toxicidade, não repetir o cruzamento parental e comunicar o estado ao comprador
- Para o pelo longo: informar o criador do genótipo de acordo com o padrão racial pretendido (pelagem longa ou curta); não é uma doença e nenhum cruzamento é desaconselhado do ponto de vista da saúde
- Para o MDR-1: evitar cruzar dois homozigotos mutados (toda a ninhada seria sensível à ivermectina e a outros fármacos P-gp); os heterozigotos podem cruzar-se com livres
- Após um caso clínico confirmado de toxicidade, não repetir o cruzamento parental e comunicar o estado ao comprador
Notas do especialista
A sensibilidade MDR-1 obriga a rever a lista de fármacos proibidos (ivermectina em doses antiparasitárias, loperamida, vários quimioterápicos) antes de qualquer tratamento. O fenótipo de pelo longo pode ser inferido visualmente, mas o genótipo ajuda a prever ninhadas com pelagem longa a partir de progenitores de pelagem curta portadores. Verificar quais variantes de FGF5 cada laboratório inclui.
Referências
1. Mealey KL, Bentjen SA, Gay JM, Cantor GH. 2001. Ivermectin sensitivity in collies is associated with a deletion mutation of the mdr1 gene (Pharmacogenetics) (PMID 11692082).
2. Housley DJE, Venta PJ. 2006. The long and the short of it: evidence that FGF5 is a major determinant of canine 'hair'-itability (Anim Genet) (PMID 16879338).
3. Cadieu E, Neff MW, Quignon P, et al. 2009. Coat variation in the domestic dog is governed by variants in three genes (Science) (PMID 19713490).
4. OMIA:001402-9615 (Multidrug resistance 1, ABCB1-related) y OMIA:000439-9615 (Hair, long; FGF5).
2. Housley DJE, Venta PJ. 2006. The long and the short of it: evidence that FGF5 is a major determinant of canine 'hair'-itability (Anim Genet) (PMID 16879338).
3. Cadieu E, Neff MW, Quignon P, et al. 2009. Coat variation in the domestic dog is governed by variants in three genes (Science) (PMID 19713490).
4. OMIA:001402-9615 (Multidrug resistance 1, ABCB1-related) y OMIA:000439-9615 (Hair, long; FGF5).