O pack birmanês agrupa numa única análise os testes genéticos de maior interesse para a criação do Birmanês: determinação genética do grupo sanguíneo A/b, hipotricose e curta esperança de vida, mucopolissacaridose tipo VI, doença renal policística (PKD) e atrofia progressiva da retina PRA-AIPL1 (relevante apenas com ascendência persa). Cada componente tem a sua própria herança e manejo: recessiva na maioria, dominante na PKD. Permite uma triagem integral do reprodutor numa única amostra e planear os cruzamentos com visão completa dos riscos da ninhada.

A PKD tem presença histórica relevante em raças do grupo persa e aparece em Birmaneses com frequências muito menores do que em Persas. O grupo b tem presença apreciável no Birmanês comparado com a população felina geral. O alelo D520N de ARSB é frequente no Birmanês mas não está associado a doença; a MPS VI grave (L476P) é própria de linhas siamesas. A hipotricose é rara dentro da raça e a PRA-AIPL1 não está documentada no Birmanês. As frequências atuais dependem do país e da linha: dados limitados para vários dos componentes.

- Não é uma doença única: pack de rastreio de cinco condições
- Grupo sanguíneo: risco de isoeritrólise neonatal (anemia e morte de gatinhos nos primeiros dias)
- Hipotricose: gatinhos com pelagem muito rala, desenvolvimento pobre e vida curta
- MPS VI: nanismo, opacidade corneal, rigidez articular e deformidades esqueléticas (apenas com o alelo L476P de origem siamesa)
- PKD: quistos renais progressivos com insuficiência renal na idade adulta
- PRA-AIPL1 (apenas com ascendência persa): degeneração retiniana progressiva até à cegueira

O Birmanês, como raça fechada e popular, acumulou ao longo das décadas várias doenças genéticas bem caracterizadas: a PKD partilhada com o meio persa, a MPS VI das linhas siamesas e a elevada frequência no Birmanês do alelo D520N de ARSB (sem associação com doença), a hipotricose familiar e a sensibilidade particular da raça no sistema de grupo sanguíneo A-b. Os laboratórios foram incorporando testes individuais à medida que as mutações correspondentes eram identificadas, desde os anos noventa até à década de 2010. A agregação em packs responde à prática moderna de criação responsável: rastrear todos os reprodutores de forma sistemática em vez de testar doença a doença. O pack birmanês condensa assim o padrão atual de controlo genético da raça.

- Testar todo o reprodutor Birmanês com o pack completo antes da primeira cobrição, numa única recolha de amostra.
- Para os componentes recessivos (MPS VI se o alelo for L476P, hipotricose e PRA-AIPL1): não cruzar dois portadores entre si; um portador pode ser cruzado com um livre. No Birmanês, o alelo D520N de ARSB não está associado a doença e não justifica seleção; a PRA-AIPL1 só é considerada com ascendência persa (dados limitados).
- Para a PKD (dominante): os exemplares positivos não devem ser criados; um positivo transmite o alelo a 50% da ninhada.
- Para o grupo sanguíneo: se a rainha é b e o macho A ou AB, planear o manejo neonatal das primeiras 24 horas.
- Registar os cinco resultados de cada reprodutor no pedigree e atualizá-los em cada plano de cruzamento.

Interpretar cada resultado separadamente e com a sua ficha específica: o pack é uma ferramenta de rastreio, não um diagnóstico único. A interpretação de ARSB no Birmanês deve ter em conta que D520N é um alelo frequente de significado benigno e que L476P é de linhas siamesas; a PRA-AIPL1 não está documentada no Birmanês. Complementar com ecografia renal anual em adultos (a PKD pode iniciar-se com idade variável e a ecografia fornece graduação), oftalmoscopia periódica e tipagem serológica de confirmação do grupo sanguíneo se se planearem transfusões. Perante resultados combinados, a análise de compatibilidade do par deve ser feita por um consultor genético ou pelo veterinário responsável pelo programa.

1. Lyons LA 2015, DNA mutations of the cat: the good, the bad and the ugly (revisión). PMID: 25701860
2. Bighignoli B et al. 2007, mutaciones de CMAH asociadas al grupo AB felino. BMC Genet. PMID: 17553163
3. Abitbol M et al. 2015, deleción de FOXN1 asociada a hipotricosis congénita y corta esperanza de vida en gatos Birmanos. PLoS One. PMID: 25781316
4. Lyons LA et al. 2016, nuevos modelos de ceguera en AIPL1 (solo razas persas, NO Birmano). BMC Genomics. PMID: 27030474
5. Lyons LA et al. 2004, mutación de la enfermedad renal poliquística felina en PKD1. J Am Soc Nephrol. PMID: 15466259
6. Lyons LA et al. 2016, mucopolisacaridosis VI en gatos: aclaración sobre el diagnóstico genético (D520N frecuente en el Birmano sin enfermedad). BMC Vet Res. PMID: 27370326