Descripción
Defecto hereditario de las integrinas leucocitarias y de la función plaquetaria por déficit de kindlin-3. Produce un fenotipo combinado de inmunodeficiencia (infecciones recurrentes por fallo de adhesión y migración leucocitaria) y diátesis hemorrágica (déficit de activación plaquetaria). Se ha descrito en el pastor alemán y en el rottweiler, y se hereda de forma autosómica recesiva.




Valoraciones
No hay valoraciones aún.