Enfermedad de von Willebrand Tipo 1
26,73 €
Perro · Boyero de Berna, Coton de Tulear, Dobermann, Drentsche partridge dog, Pinscher alemán, Setter irlandés rojo y blanco, Kerry blue terrier, Kromfohlander, Manchester terrier, Papillón, Caniche, Stabyhoun, Corgi galés de Pembroke, Perro de agua irlandés, Labradoodle
La enfermedad de von Willebrand (vWD) tipo 1 es una coagulopatía hereditaria por deficiencia cuantitativa del factor de von Willebrand (vWF), proteína necesaria para la adhesión plaquetaria al endotelio dañado. El resultado es tendencia al sangrado excesivo, sobre todo en mucosas (encías, nariz, vejiga, tracto digestivo), tras cirugías, extracciones dentales o traumatismos. La forma clásica y mejor caracterizada en el Doberman se asocia a una variante concreta del gen VWF y se hereda de forma autosómica dominante con penetrancia incompleta.
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Descripción
La enfermedad de von Willebrand (vWD) tipo 1 es una coagulopatía hereditaria por deficiencia cuantitativa del factor de von Willebrand (vWF), proteína necesaria para la adhesión plaquetaria al endotelio dañado. El resultado es tendencia al sangrado excesivo, sobre todo en mucosas (encías, nariz, vejiga, tracto digestivo), tras cirugías, extracciones dentales o traumatismos. La forma clásica y mejor caracterizada en el Doberman se asocia a una variante concreta del gen VWF y se hereda de forma autosómica dominante con penetrancia incompleta.
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