Pack Gordon Setter : Ataxie héréditaire (HA) et atrophie progressive de la rétine (rcd4-PRA)

133,98 € TVA incl.

Chien · Gordon setter

UGS : besa Catégorie :

Panel genético multienfermedad para el Gordon setter que agrupa dos pruebas moleculares de afecciones hereditarias descritas en la raza: ataxia hereditaria (HA) y atrofia progresiva de retina rcd4-PRA. Cada condición tiene base molecular y herencia propia. El panel es complementario del examen ocular y neurológico en la selección reproductiva.

Voir le détail du test →

Maladies incluses dans ce pack

rcd4-PRA canine (Autosomique récessif)

L'atrophie rétinienne progressive de type rcd4 (ARP rcd4) est une forme de dégénérescence rétinienne progressive décrite chez plusieurs races de chiens. Elle implique la perte progressive des photorécepteurs (cônes et bâtonnets), avec une cécité nocturne initiale et une progression vers une perte visuelle marquée. E…

Ataxie héréditaire (HA) Gordon Setter et Bobtail (Autosomique récessive (OMIA:001913-9615) ; le risque clinique se concentre chez les homozygotes)

Ataxie cérébelleuse héréditaire d'apparition juvénile à adolescente, décrite chez l'Old English Sheepdog (Bobtail) et le Gordon Setter, causée par une variante du gène de l'autophagie RAB24. Elle produit une dégénérescence cérébelleuse progressive avec incoordination de la démarche et de l'équilibre. C'est l'une des…

Questions fréquentes

Que comprend ce pack ?

Il comprend 2 tests de maladies héréditaires : rcd4-PRA canine, Ataxie héréditaire (HA) Gordon Setter et Bobtail. Tous sont analysés dans notre laboratoire.

Que signifient les résultats ?

Le rapport indique le génotype et le mode de transmission de chaque variante. C’est un outil d’aide à la décision d’élevage : il guide les croisements à éviter, il ne garantit pas l’absence de maladie.

Comment le prélèvement est-il réalisé ?

Écouvillon buccal ou 0,5–1 ml de sang EDTA. Le kit est expédié gratuitement en Espagne, dans l’UE et au Royaume-Uni.