Détail du Test

Panel génétique multimaladie pour le Gordon setter regroupant deux tests moléculaires d'affections héréditaires décrites dans la race : ataxie héréditaire (HA) et atrophie rétinienne progressive rcd4-PRA. Chaque affection a sa propre base moléculaire et son propre mode de transmission. Le panel est complémentaire de l'examen oculaire et neurologique dans la sélection reproductive.

Race applicable : Gordon setter. HA (RAB24) et rcd4-PRA (C2orf71) documentées dans la race. Fréquences de porteurs : données limitées.

- Génotyper les reproducteurs avant la saillie ; le panel couvre deux affections sur un seul échantillon
- Pour les deux affections (récessives) : ne pas accoupler deux porteurs — risque de 25 % d'homozygotes atteints ; porteur×libre est sûr pour la descendance destinée à la reproduction si elle est testée
- Tant que les gènes de l'HA et de la rcd4-PRA sont en cours de confirmation, éviter d'accoupler des animaux atteints et tenir un registre généalogique des lignées avec des cas
- Après un cas clinique confirmé, ne pas répéter l'accouplement parental et communiquer le statut à l'acheteur

L'HA doit être différenciée d'autres ataxies cérébelleuses et de causes acquises (infectieuses, toxiques, néoplasiques, carence en vitamine E). La rcd4-PRA est confirmée par examen oculaire et test moléculaire ; examen annuel (ECVO/CERF) complémentaire.

1. Agler C et al. 2014, ataxia hereditaria por RAB24 en Bobtail y Gordon setter (PMID 24516392)
2. Downs LM et al. 2013, PRA de inicio tardío por C2orf71 en Gordon e Irish setter (PMID 22686255)