Pack Fox Terrier : Ataxie spinocérébelleuse (SCA), luxation primaire du cristallin (PLL), syndrome de van den Ende-Gupta (VDEGS)
146,57 € TVA incl.
Panel genético multienfermedad para el Fox terrier que agrupa tres pruebas moleculares de afecciones hereditarias descritas en la raza: ataxia espinocerebelar (SCA), luxación primaria de lente (PLL) y síndrome de van den Ende-Gupta (VDEGS). Cada condición tiene base molecular y herencia propia. El panel es complementario del examen ocular y neurológico en la selección reproductiva.
Maladies incluses dans ce pack
Syndrome de Van den Ende-Gupta (VDEGS) (Autosomique récessive (OMIA:002016-9615))
Test moléculaire du syndrome de Van den Ende-Gupta (VDEGS) canin, une maladie héréditaire du développement squelettique décrite chez le Fox-terrier à poil dur (Wire Fox Terrier), avec un prognathisme mandibulaire sévère, une luxation patellaire grave et d'autres malformations squelettiques. C'est un modèle canin de…
Luxation primaire du cristallin (PLL) (Autosomique récessive (OMIA:000588-9615 ; Farias et al. 2010).)
Affaiblissement progressif des zonules de Zinn qui provoque le déplacement du cristallin. C'est une maladie oculaire héréditaire non inflammatoire, distincte des luxations secondaires à la cataracte, à l'uvéite, au glaucome préalable ou au traumatisme. Lorsque le cristallin passe dans la chambre antérieure, il peut…
Ataxie cérébelleuse canine (Autosomique récessive)
Ataxie cérébelleuse héréditaire du groupe Russell de terriers et du Fox terrier, causée par une mutation de KCNJ10 (canal potassique Kir4.1). Elle se manifeste par une ataxie progressive, avec ou sans myokymie (fasciculations et ondulations musculaires) et avec ou sans crises, ce qui lui vaut aussi le nom d'ataxie s…
Questions fréquentes
Que comprend ce pack ?
Il comprend 3 tests de maladies héréditaires : Syndrome de Van den Ende-Gupta (VDEGS), Luxation primaire du cristallin (PLL), Ataxie cérébelleuse canine. Tous sont analysés dans notre laboratoire.
Que signifient les résultats ?
Le rapport indique le génotype et le mode de transmission de chaque variante. C’est un outil d’aide à la décision d’élevage : il guide les croisements à éviter, il ne garantit pas l’absence de maladie.
Comment le prélèvement est-il réalisé ?
Écouvillon buccal ou 0,5–1 ml de sang EDTA. Le kit est expédié gratuitement en Espagne, dans l’UE et au Royaume-Uni.
