Pack Berger blanc suisse : Défaut MDR1 (hypersensibilité à l’ivermectine), nanisme hypophysaire, myélopathie dégénérative (DM exon 2)

Panel multienfermedad dirigido al pastor blanco suizo que agrupa las tres pruebas de sus componentes: defecto MDR-1 (ABCB1, hipersensibilidad a fármacos), enanismo hipofisario congénito (LHX3) y mielopatía degenerativa (DM, SOD1 exón 2). Cada prueba informa del estatus libre/portador/afecto para la variante correspondiente y permite planificar cruces. El panel no sustituye al seguimiento clínico: la sensibilidad MDR-1 exige precaución terapéutica de por vida y la DM es de penetrancia incompleta.

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Maladies incluses dans ce pack

Nanisme hypophysaire (forme hypophysaire) (Autosomique récessive)

Nanisme hypophysaire héréditaire du Berger allemand et des races apparentées, causé par un déficit combiné d'hormones hypophysaires (GH, TSH, hormones gonadiques) dû à des mutations de LHX3. Les chiots naissent normaux mais réduisent leur rythme de croissance ; ils présentent une taille réduite, un pelage de chiot p…

Myélopathie dégénérative canine exon 2 (toutes races) (Autosomique récessive avec pénétrance dépendante de l'âge et incomplète)

Maladie neurodégénérative de la moelle épinière, équivalent canin de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) humaine due à des mutations de SOD1. Le variant classique (exon 2 du gène SOD1, décrit chez 'toutes les races') produit une superoxyde dismutase 1 dysfonctionnelle et une dégénérescence des longs faisceaux m…

MDR1 canin, défaut génétique (sensibilité à l'ivermectine et à d'autres médicaments) (Autosomique récessive avec effet dose (les hétérozygotes présentent une sensibilité intermédiaire à doses élevées))

Mutation de perte de fonction du gène ABCB1 (anciennement MDR1) qui code la glycoprotéine P, pompe d'efflux des médicaments présente dans la barrière hémato-encéphalique. Sans cette pompe, certains médicaments (ivermectine et autres endectocides, lopéramide, certains chimiothérapiques comme la doxorubicine/la vincri…

Questions fréquentes

Que comprend ce pack ?

Il comprend 3 tests de maladies héréditaires : Nanisme hypophysaire (forme hypophysaire), Myélopathie dégénérative canine exon 2 (toutes races), MDR1 canin, défaut génétique (sensibilité à l'ivermectine et à d'autres médicaments). Tous sont analysés dans notre laboratoire.

Que signifient les résultats ?

Le rapport indique le génotype et le mode de transmission de chaque variante. C’est un outil d’aide à la décision d’élevage : il guide les croisements à éviter, il ne garantit pas l’absence de maladie.

Comment le prélèvement est-il réalisé ?

Écouvillon buccal ou 0,5–1 ml de sang EDTA. Le kit est expédié gratuitement en Espagne, dans l’UE et au Royaume-Uni.