Hypotrichosis and short life expectancy

La hipotricosis hereditaria del Birmano es una enfermedad congénita del folículo piloso causada por una deleción de FOXN1. Los gatitos afectados nacen con muy poco pelo o lo pierden precozmente y no desarrollan un manto normal. Como FOXN1 es esencial para el desarrollo del timo, la hipotricosis se acompaña de aplasia tímica e inmunodeficiencia, con desarrollo deficiente, infecciones respiratorias y digestivas recidivantes y una esperanza de vida marcadamente reducida. Se hereda de forma autosómica recesiva.

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