Información de la prueba

Pack Bulldog francés: Catarata HSF4, CDPA & CDDY (riesgo IVDD), Cistinuria, Hipotiroidismo congénito (CHG), DM exón 2

General · Perro

Panel genético multienfermedad para el Bulldog francés que reúne cinco pruebas moleculares: catarata hereditaria (HSF4), condrodisplasia y condrodistrofia con riesgo de disco (CDPA & CDDY), cistinuria, hipotiroidismo congénito con bocio (CHG) y mielopatía degenerativa (DM exón 2). Las condiciones afectan sistemas muy distintos (ocular, musculoesquelético, urinario, endocrinológico y neurológico), por lo que el panel es una herramienta de gestión global de la cría. La prueba molecular es complementaria —no sustitutiva— del examen ocular, ortopédico y tiroideo de cara a la selección reproductiva.
Patrón de herenciaMixta: HSF4 AR; CDPA semidominante (dosis/talla); CDDY semidominante dosis-dependiente (riesgo IVDD); cistinuria andrógeno-dependiente; CHG AR (un caso); CMR1 (BEST1) AR; DM (SOD1) AR edad-dependiente
Gen / MutaciónHSF4 (catarata); FGF4 retrogén CFA18 (CDPA) y CFA12 (CDDY/IVDD risk); cistinuria: gen y variante por confirmar en Bulldog francés; TPO (CHG, un caso); SOD1 exón 2 (DM); BEST1 c.73C>T (CMR1)
PenetranciaHSF4: penetrancia alta en homocigotos, catarata bilateral juvenil. CDPA: efecto cuantitativo sobre la longitud de las patas, presente en heterocigotos. CDDY/IVDD: penetrancia incompleta — la variante aumenta el riesgo de hernia discal pero no lo garantiza. DM (SOD1): penetrancia incompleta y edad-dependiente. CHG: no estimable (un caso). Cistinuria: afecta sobre todo a machos enteros (andrógeno-dependiente).
Códigooyri
Plazo de entrega15 días
Precio126,89 €

Incidencia

Raza aplicable: Bulldog francés. HSF4 documentada en la raza (OMIA:001758); el resto de variantes (CDDY/CDPA) son de amplia distribución. Las frecuencias fiables de portadores en la población reproductora española no se publican de forma sistemática (datos limitados).

Manejo del criador

- Genotipa reproductores antes de la cubrición; el panel cubre seis condiciones en una sola muestra
- Para HSF4 (recesiva): no cruzar dos portadores — 25% de homocigotos afectos; portador×libre con test. Para CHG: el test existe pero la base en la raza es un solo caso; decidir con fenotipo + test, sin alarma
- Para CDPA y CDDY (dominantes): los heterocigotos transmiten la variante al 50% de la descendencia; en razas de estándar condrodistrofico, valora no aumentar dosis de FGF4 para minimizar el riesgo de hernia discal
- Para DM: no criar con homocigotos; portadores × libres (inicio tardío: el test no decide solo en jóvenes)
- Para cistinuria (haplotipo SLC3A1): no cruzar dos portadores/homocigotos; con frecuencia alélica alta, usar el test como guía de profilaxis
- Tras un caso clínico confirmado, no repetir el cruce parental y comunicar el estatus al comprador

Notas del especialista

La catarata HSF4 debe diferenciarse de cataratas congénitas no genéticas (infecciosas, tóxicas) y de la nuclear sclerosis senil. El examen ocular anual (ECVO/CERF) complementa el test HSF4. La valoración de CDDY/IVDD risk se interpreta junto con la conformación y el manejo de peso: el test no predice el momento ni la localización de la hernia. El CHG debe diferenciarse de hipotiroidismo juvenil autoinmune y de deficiencia de yodo. La DM es diagnóstico de exclusión: descartar compresión medular antes de atribuir el cuadro a SOD1.edular antes de atribuir el cuadro a SOD1.

Referencias

1. Mellersh et al. 2006, mutaciones HSF4 en catarata hereditaria canina (PMID 16939467)
2. Brown et al. 2017, retrogén FGF4 en CFA12: condrodistrofia y hernia discal (PMID 29073074)
3. Awano et al. 2009, SOD1 exón 2 y mielopatía degenerativa (PMID 19188595)
5. Major et al. 2015, disormonogénesis tiroidea (TPO) en un Bulldog francés (PMID 26478542)
6. Cistinuria en perro y gato: revisión 2021 (PMID 34438894)
7. Mellersh et al. 2007, HSF4 y catarata precoz (no tardía) en Boston terrier (PMID 17611257)

Pruebas incluidas en este pack (5)

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