Información de la prueba

Hipotiroidismo congénito con bocio (CHG) del Bulldog francés

Hormonal · Perro

Hipotiroidismo congénito con bocio por dishormonogénesis en el Bulldog francés, causado por una mutación de splicing del gen TPO que anula la actividad de la tiroides peroxidasa. Cursa con cretinismo, retraso del crecimiento, rasgos dismórficos y bocio. Es un caso descrito en un solo perro y su frecuencia poblacional es desconocida. Prueba complementaria, no sustitutiva, del examen clínico.
Patrón de herenciaAutosómica recesiva (patrón inferido de la familia TPO y del resto de hipotiroidismos congénitos por TPO).
Gen / MutaciónTPO c.2242+2T>C (mutación del donador de splicing del intrón 12; CFA17:801.598, CanFam3.1). No es la variante c.331C>T del Rat Terrier y del Toy Fox Terrier; se necesita un ensayo específico.
PenetranciaDatos limitados (un solo caso publicado). La variante no apareció en 125 Bulldog francés sanos; se desconoce la penetrancia real.
Códigochgf
Plazo de entrega7 días
Precio41,60 €

Incidencia

Caso aislado documentado en Bulldog francés. Frecuencia de portadores desconocida. No hay evidencia de que sea una prueba de cribado de uso rutinario en la raza; datos limitados.

Manejo del criador

- No existe todavía un test comercial validado específico para c.2242+2T>C; la prueba TPO del Rat Terrier/Toy Fox Terrier (c.331C>T) no la detecta
- Ante un cachorro con bocio y TSH elevada, confirmar el cuadro con el veterinario y valorar la secuenciación de TPO
- Si se confirma un portador, no cruzar dos portadores (25 % de afectados)
- No presentar el CHG por TPO como frecuente en la raza: los datos publicados son de un único caso

Notas del especialista

El hipotiroidismo congénito canino por TPO está descrito en varias razas con variantes distintas (Bulldog francés, Perro de Agua Español, Rat Terrier, Toy Fox Terrier, Tenterfield Terrier). El caso del Bulldog francés presentó rasgos atípicos (supervivencia sin tratamiento hasta varios meses, fibrosis tiroidea, maduración epifisaria casi normal). Diagnóstico diferencial con otras causas de hipotiroidismo congénito (dishormonogénesis por otros genes, disgenesia, causas adquiridas).

Referencias

1. Major S, Pettigrew RW, Fyfe JC. 2015, Molecular genetic characterization of thyroid dyshormonogenesis in a French Bulldog. J Vet Intern Med 29(6):1534-40. PMID: 26478542. 2. Fyfe JC et al. 2013, A thyroid peroxidase (TPO) mutation in dogs reveals a canid-specific gene structure. Mamm Genome 24(3-4):127-33. PMID: 23223904. OMIA:000536-9615.

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