Información de la prueba

Panel genético multienfermedad para el Fox terrier que agrupa tres pruebas moleculares de afecciones hereditarias descritas en la raza: ataxia espinocerebelar (SCA), luxación primaria de lente (PLL) y síndrome de van den Ende-Gupta (VDEGS). Cada condición tiene base molecular y herencia propia. El panel es complementario del examen ocular y neurológico en la selección reproductiva.

Raza aplicable: Fox terrier (pelos liso y duro según la condición). Las frecuencias fiables de portadores en la población reproductora no se publican de forma sistemática (datos limitados); la PLL es relativamente frecuente en líneas de terrier pequeños.

- Genotipa reproductores antes de la cubrición; el panel cubre tres condiciones en una sola muestra
- Para SCA y VDEGS (recesivas): no cruzar dos portadores — riesgo del 25% de homocigotos afectos; portador×libre es seguro para la descendencia destinada a cría si se testa
- Para la PLL (dominante incompleta): los heterocigotos pueden transmitir la variante al 50% de la descendencia; prioriza animales libres para cría y haz valoración oftalmológica anual
- Mientras se confirme el gen de SCA y de VDEGS, evita cruzar animales afectos y mantén registro genealógico de líneas con casos
- Tras un caso clínico confirmado, no repetir el cruce parental y comunicar el estatus al comprador

La SCA debe diferenciarse de otras ataxias cerebelosas y de causas adquiridas (infecciosas, tóxicas, neoplásicas). La PLL debe diferenciarse de luxación traumática o secundaria a uveítis. El VDEGS tiene diagnóstico diferencial con otras displasias esqueléticas congénitas; el estudio molecular confirma. Examen ocular anual (ECVO/CERF) en todos los reproductores. | NOTA 2026-09-18: CHG/TPO en Fox Terrier sin casos publicados (datos limitados).

3. Gould D y cols. ADAMTS17 y luxación primaria de lente (PMID 22050825)