Labradoodle Pack: Progressive Retinal Atrophy (prcd-PRA), Progressive Retinal Atrophy (rcd4-PRA), Exercise-Induced Collapse (EIC), Skeletal Dysplasia 2 (Dwarfism) (SD2), Neonatal Encephalopathy with Seizures (NEWS), von Willebrand Disease Type 1 (vWD1), De

Description

Panel genético multienfermedad para el Labradoodle (cruce Labrador × Caniche) que agrupa nueve pruebas moleculares: dos formas de atrofia progresiva de retina (prcd-PRA y rcd4-PRA), colapso inducido por el ejercicio (EIC), displasia esquelética 2/enanismo (SD2), encefalopatía neonatal con convulsiones (NEWS), enfermedad de von Willebrand tipo 1 (vWD1), mielopatía degenerativa (DM exón 2), miopatía centronuclear (CNM) y paraqueratosis nasal hereditaria (HNPK). El panel reúne variantes descritas tanto en el Labrador retriever como en el Caniche, lo que refleja el origen híbrido de la raza. La prueba molecular es complementaria del examen ocular, neuromuscular y hemostático en la selección reproductiva.

View full details →