Génétique avancée
52,60 €
Prueba molecular para la atrofia progresiva de retina asociada a CNGB1 (pap-PRA1) del Papillón, degeneración retiniana hereditaria autosómica recesiva de inicio tardío que conduce a pérdida visual progresiva. Afecta a fotorreceptores de bastón y evoluciona lentamente, con visión relativamente conservada durante mucho tiempo. La prueba informa del estatus libre/portador/afecto y permite planificar cruces evitando animales afectos.
Prueba molecular para la atrofia progresiva de retina asociada a CNGB1 (pap-PRA1) del Papillón, degeneración retiniana hereditaria autosómica recesiva de inicio tardío que conduce a pérdida visual progresiva. Afecta a fotorreceptores de bastón y evoluciona lentamente, con visión relativamente conservada durante mucho tiempo. La prueba informa del estatus libre/portador/afecto y permite planificar cruces evitando animales afectos.
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