Génétique avancée
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Distrofia hereditaria de los fotorreceptores de conos que produce ceguera diurna (hemeralopía) y fotofobia con conservación de la visión nocturna. Los perros afectados muestran mala visión con luz brillante y comportamiento de evitación a la luz. Es el equivalente canino de la acromatopsia humana. Se ha descrito en pastor alemán y Labrador retriever (variantes de CNGA3, forma ACHM2) y en Alaskan malamute y mini Australian shepherd (variante de CNGB3, forma ACHM3).
Distrofia hereditaria de los fotorreceptores de conos que produce ceguera diurna (hemeralopía) y fotofobia con conservación de la visión nocturna. Los perros afectados muestran mala visión con luz brillante y comportamiento de evitación a la luz. Es el equivalente canino de la acromatopsia humana. Se ha descrito en pastor alemán y Labrador retriever (variantes de CNGA3, forma ACHM2) y en Alaskan malamute y mini Australian shepherd (variante de CNGB3, forma ACHM3).
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