Génétique avancée
40,00 €
Epilepsia mioclónica progresiva con acumulación de cuerpos de poliglucano (cuerpos de Lafora) en el cerebro y otros tejidos. Produce mioclonías, sobre todo desencadenadas por estímulos sensitivos, que progresan a ataxia, deterioro cognitivo y ceguera. Se hereda de forma autosómica recesiva y en el perro se asocia a una expansión de repetición dodecamérica en el gen EPM2B (NHLRC1). Es una de las epilepsias progresivas mejor caracterizadas en veterinaria.
Epilepsia mioclónica progresiva con acumulación de cuerpos de poliglucano (cuerpos de Lafora) en el cerebro y otros tejidos. Produce mioclonías, sobre todo desencadenadas por estímulos sensitivos, que progresan a ataxia, deterioro cognitivo y ceguera. Se hereda de forma autosómica recesiva y en el perro se asocia a una expansión de repetición dodecamérica en el gen EPM2B (NHLRC1). Es una de las epilepsias progresivas mejor caracterizadas en veterinaria.
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