Doença de Lafora
48,40 € IVA incl.
Epilepsia mioclónica progresiva con acumulación de cuerpos de poliglucano (cuerpos de Lafora) en el cerebro y otros tejidos. Produce mioclonías, sobre todo desencadenadas por estímulos sensitivos, que progresan a ataxia, deterioro cognitivo y ceguera. Se hereda de forma autosómica recesiva y en el perro se asocia a una expansión de repetición dodecamérica en el gen EPM2B (NHLRC1). Es una de las epilepsias progresivas mejor caracterizadas en veterinaria.
