Déficit en prékallikréine (KLK)

Defecto hereditario de la vía intrínseca de la coagulación por déficit de precalicreína (factor Fletcher). Produce alargamiento del tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPa) sin que, por lo general, haya tendencia hemorrágica clínicamente relevante. Suele ser un hallazgo incidental de laboratorio. Se hereda de forma recesiva.

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