Génétique avancée
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Enfermedad mecanobullosa hereditaria por defecto del colágeno tipo VII (fibrillas de anclaje de la unión dermoepidérmica), que produce ampollas cutáneas y mucosas ante traumatismos mínimos. En el Pastor de Asia Central se asocia a una mutación del gen COL7A1, de herencia autosómica recesiva, análoga a la epidermolisis bullosa distrófica humana.
Enfermedad mecanobullosa hereditaria por defecto del colágeno tipo VII (fibrillas de anclaje de la unión dermoepidérmica), que produce ampollas cutáneas y mucosas ante traumatismos mínimos. En el Pastor de Asia Central se asocia a una mutación del gen COL7A1, de herencia autosómica recesiva, análoga a la epidermolisis bullosa distrófica humana.
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