Pack Yorkshire Terrier: Atrofia progressiva da retina (prcd-PRA), condrodisplasia e condrodistrofia (CDPA e CDDY, risco de IVDD), encefalopatia necrosante subaguda (SNE), acidúria L-2-hidroxiglutárica (L-2-HGA), luxação primária do cristalino (PLL)

Descrição

Panel multienfermedad dirigido al Yorkshire terrier que agrupa cinco pruebas de afecciones hereditarias descritas en la raza: atrofia progresiva de retina prcd-PRA, condrodisplasia y condrodistrofia (CDPA y CDDY, con riesgo de enfermedad discal degenerativa IVDD), encefalopatía necrotizante subaguda (SNE), L-2-hidroxiglutaraciduria (L-2-HGA) y luxación primaria del cristalino (PLL). Cada prueba informa del estatus libre/portador/afecto para la variante correspondiente y permite planificar cruces. El panel no sustituye al examen ocular ni al seguimiento clínico: la PLL es de aparición tardía y varias condiciones combinan riesgo reproductivo con manejo clínico específico.

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