Pack Cairn Terrier: Deficiência de piruvato quinase (PK), leucodistrofia de células globoides (doença de Krabbe), macrotrombocitopenia (MTC), osteopatia craniomandibular (CMO)

Descrição

Panel genético multienfermedad para el Cairn terrier que reúne cuatro pruebas moleculares de enfermedades hereditarias clásicas de la raza: deficiencia de piruvato quinasa (PK), leucodistrofia de células globoides (enfermedad de Krabbe), macrotrombocitopenia (MTC) y osteopatía craneomandibular (CMO). Las cuatro tienen base molecular caracterizada y patrón de herencia propio. El panel es complementario del seguimiento hemático, neurológico y ortopédico en la selección reproductiva.

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