Detalhe do Teste

Pack Terrier negro russo: HUU/SLC, DM exão 2 e paralisia laríngea e polineuropatia (JLPP)

General · Cão

Painel multidoença para o Terrier negro russo que agrupa três testes moleculares: hiperuricosúria (HUU/SLC), mielopatia degenerativa (DM exão 2) e paralisia laríngea juvenil e polineuropatia (JLPP). Combina afeções urinárias, neurológicas e neuromusculares, todas de herança autossómica recessiva.
Padrão de herançaMista: HUU (SLC2A9) e JLPP (RAB3GAP1) — autossómicas recessivas; DM exão 2 (SOD1) — autossómica recessiva com penetrância incompleta e dependente da idade.
Gene / MutaçãoSLC2A9 p.(Cys188Phe) (historicamente G616T; OMIA:001033-9615) — HUU; SOD1 exão 2 c.118G>A p.(Glu40Lys) (OMIA:000263-9615) — DM; RAB3GAP1 c.743delC (frameshift) (OMIA:001970-9615) — JLPP/POANV.
PenetrânciaHUU: nos homozigotos a hiperuricosúria bioquímica é de penetrância completa, mas nem todos formam cálculos (penetrância incompleta do fenótipo de urolitíase). DM: penetrância incompleta e dependente da idade; parte dos homozigotos não desenvolve a doença. JLPP: descrita com penetrância elevada em homozigotos nas séries clínicas, com dados populacionais limitados.
Códigodloe
Prazo de entrega10 dias
Preço121,13 €

Incidência

Raça aplicável: Terrier negro russo. A HUU por SLC2A9 está documentada na raça (Karmi et al., 2010; OMIA:001033-9615), sem prevalências populacionais publicadas. A variante SOD1 da DM é pan-raça e a sua presença raça-específica não está estabelecida. A JLPP por RAB3GAP1 c.743delC está documentada na raça (Mhlanga-Mutangadura et al., 2016). Frequências fiáveis por país: dados limitados.

Manejo do criador

- Genotipar os reprodutores antes do acasalamento; o painel cobre três condições numa única amostra
- Para as condições recessivas (HUU, DM, JLPP): não cruzar dois portadores — risco de 25 % de homozigotos afetados; portador × livre é seguro se a descendência destinada à reprodução for testada
- Em homozigotos HUU, recomendar dieta pobre em purinas, hidratação abundante e vigilância urinária
- Após um caso clínico confirmado, não repetir o cruzamento parental e comunicar o estado ao comprador

Notas do especialista

A DM é um diagnóstico de exclusão (descartar compressão medular). A JLPP é suspeitada por estridor laríngeo e sinais neurológicos em cães jovens; o diagnóstico diferencial inclui outras paralisias laríngeas e polineuropatias hereditárias. A HUU confirma-se por urianálise (ácido úrico, urolitos de urato) e é gerida com dieta pobre em purinas e hidratação. Verificar que o painel oferecido corresponde às variantes aqui descritas.

Referências

1. Bannasch D, et al. Mutations in the SLC2A9 gene cause hyperuricosuria and hyperuricemia in the dog. PLoS Genet. 2008. PMID: 18989453.
2. Karmi N, et al. Validation of a urine test and characterization of the putative genetic mutation for hyperuricosuria in Bulldogs and Black Russian Terriers. Am J Vet Res. 2010. PMID: 20673090.
3. Awano T, et al. PNAS. 2009. PMID: 19188595.
4. Mhlanga-Mutangadura T, et al. A mutation in the Warburg syndrome gene, RAB3GAP1, causes a similar syndrome with polyneuropathy and neuronal vacuolation in Black Russian Terrier dogs. Neurobiol Dis. 2016. PMID: 26607784.
5. Mhlanga-Mutangadura T, et al. A homozygous RAB3GAP1:c.743delC mutation in Rottweilers with neuronal vacuolation and spinocerebellar degeneration. J Vet Intern Med. 2016. PMID: 26968732.
OMIA:001033-9615 (HUU); OMIA:000263-9615 (DM); OMIA:001970-9615 (JLPP/POANV).

Testes incluídos neste pacote (3)

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