Pack Yorkshire terrier: Atrofia progresiva de retina (prcd-PRA), condrodisplasia y condrodistrofia (CDPA y CDDY, riesgo IVDD), encefalopatía necrotizante subaguda (SNE). L-2-hidroxiglutaraciduria (L-2-HGA), luxación primaria del cristalino (PLL)

Descripción

Panel multienfermedad dirigido al Yorkshire terrier que agrupa cinco pruebas de afecciones hereditarias descritas en la raza: atrofia progresiva de retina prcd-PRA, condrodisplasia y condrodistrofia (CDPA y CDDY, con riesgo de enfermedad discal degenerativa IVDD), encefalopatía necrotizante subaguda (SNE), L-2-hidroxiglutaraciduria (L-2-HGA) y luxación primaria del cristalino (PLL). Cada prueba informa del estatus libre/portador/afecto para la variante correspondiente y permite planificar cruces. El panel no sustituye al examen ocular ni al seguimiento clínico: la PLL es de aparición tardía y varias condiciones combinan riesgo reproductivo con manejo clínico específico.

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