Pack Gordon setter: Ataxia hereditaria (HA) y atrofia progresiva de retina (rcd4-PRA)

Panel genético multienfermedad para el Gordon setter que agrupa dos pruebas moleculares de afecciones hereditarias descritas en la raza: ataxia hereditaria (HA) y atrofia progresiva de retina rcd4-PRA. Cada condición tiene base molecular y herencia propia. El panel es complementario del examen ocular y neurológico en la selección reproductiva.

Ver ficha completa →

Enfermedades incluidas en este pack

rcd4-PRA canina (Autosómica recesiva)

La Atrofia Progresiva de Retina tipo rcd4 (rcd4-PRA) es una forma de degeneración retiniana progresiva descrita en varias razas de perros. Implica la pérdida gradual de fotorreceptores (conos y bastones), con ceguera nocturna inicial y progresión hacia pérdida visual marcada. Se distingue de otras PRA por su inicio…

Ataxia hereditaria (HA) Gordon setter y Bobtail (Autosómica recesiva (OMIA:001913-9615); el riesgo clínico se concentra en homocigotos)

Ataxia cerebelosa hereditaria de inicio juvenil a adolescente descrita en Old English Sheepdog (Bobtail) y Gordon Setter, causada por una variante del gen de la autofagia RAB24. Produce degeneración cerebelosa progresiva con incoordinación de la marcha y del equilibrio. Es una de las ataxias hereditarias caninas mej…

Preguntas frecuentes

¿Qué incluye este pack?

Incluye 2 pruebas de enfermedades hereditarias: rcd4-PRA canina, Ataxia hereditaria (HA) Gordon setter y Bobtail. Todas se analizan en nuestro laboratorio.

¿Qué significan los resultados?

El informe indica el genotipo y el patrón de herencia de cada variante. Es una herramienta de decisión de cría: orienta qué cruces evitar, no garantiza la ausencia de enfermedad.

¿Cómo se toma la muestra?

Frotis bucal o 0,5–1 ml de sangre EDTA. El kit se envía gratis a España, la UE y el Reino Unido.