Pack Fox terrier: Ataxia espinocerebelar (SCA), luxación primaria del cristalino (PLL), síndrome de van den Ende-Gupta (VDEGS)

Panel genético multienfermedad para el Fox terrier que agrupa tres pruebas moleculares de afecciones hereditarias descritas en la raza: ataxia espinocerebelar (SCA), luxación primaria de lente (PLL) y síndrome de van den Ende-Gupta (VDEGS). Cada condición tiene base molecular y herencia propia. El panel es complementario del examen ocular y neurológico en la selección reproductiva.

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Enfermedades incluidas en este pack

Síndrome de Van den Ende-Gupta (VDEGS) (Autosómica recesiva (OMIA:002016-9615))

Prueba molecular para el síndrome de Van den Ende-Gupta (VDEGS) canino, una enfermedad hereditaria del desarrollo esquelético descrita en el Fox terrier de pelo duro (Wire Fox Terrier), con prognatismo mandibular severo, luxación patelar grave y otras malformaciones esqueléticas. Es un modelo canino de la enfermedad…

Luxación Primaria de Lente (PLL) (Autosómica recesiva (OMIA:000588-9615; Farias et al. 2010).)

Debilitamiento progresivo de las zónulas de Zinn que provoca el desplazamiento del cristalino. Es una enfermedad ocular hereditaria no inflamatoria, distinta de las luxaciones secundarias a catarata, uveítis, glaucoma previo o traumatismo. Cuando el cristalino pasa a cámara anterior puede desencadenar un glaucoma ag…

Ataxia Cerebelar canina (Autosómica recesiva)

Ataxia cerebelar hereditaria del grupo Russell de terriers y del Fox terrier, causada por una mutación en KCNJ10 (canal de potasio Kir4.1). Cursa con ataxia progresiva, con o sin miokimia (fasciculaciones y ondas musculares) y con o sin crisis, por lo que se conoce también como ataxia espinocerebelosa con miokimia y…

Preguntas frecuentes

¿Qué incluye este pack?

Incluye 3 pruebas de enfermedades hereditarias: Síndrome de Van den Ende-Gupta (VDEGS), Luxación Primaria de Lente (PLL), Ataxia Cerebelar canina. Todas se analizan en nuestro laboratorio.

¿Qué significan los resultados?

El informe indica el genotipo y el patrón de herencia de cada variante. Es una herramienta de decisión de cría: orienta qué cruces evitar, no garantiza la ausencia de enfermedad.

¿Cómo se toma la muestra?

Frotis bucal o 0,5–1 ml de sangre EDTA. El kit se envía gratis a España, la UE y el Reino Unido.