Descripción
Panel genético multienfermedad para el Dobermann que agrupa cinco pruebas moleculares: mielopatía degenerativa (DM exón 2), narcolepsia, enfermedad de von Willebrand tipo 1 (vWD-1) y dos loci de color — B-locus (marrón/chocolate/hígado, TYRP1) y D-locus (dilución, MLPH). El panel combina tres condiciones clínicas (DM y narcolepsia recesivas; vWD-1 dominante con penetrancia incompleta) con dos marcadores de capa de utilidad para la cría. La prueba molecular es complementaria —no sustitutiva— del examen neurológico y del estudio hemostático en la selección reproductiva.



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