Pack cocker spaniel: Atrofia progresiva de retina (prcd-PRA), nefropatia familiar (FN), síndrome mutilación acral (AMS)
133,98 € IVA incl.
Panel genético multienfermedad para el Cocker spaniel inglés que reúne tres pruebas moleculares: atrofia progresiva de retina (prcd-PRA), nefropatía familiar (FN) y síndrome de mutilación acral (AMS). Las tres condiciones tienen base molecular caracterizada y patrón de herencia recesivo. El panel es complementario del examen ocular, del seguimiento renal y neurológico en la selección reproductiva.
Enfermedades incluidas en este pack
Nefropatía Familiar (FN) (Cocker spaniel inglés, springer spaniel galés) (Autosómica recesiva.)
Nefropatía hereditaria juvenil y mortal del Cocker spaniel inglés por defecto del colágeno IV (COL4A4): glomerulopatía con engrosamiento y laminación de la membrana basal glomerular, proteinuria progresiva e insuficiencia renal. Modelo canino de la nefropatía por membrana basal de Alport humana. Se hereda de forma a…
Atrofia progresiva de retina canina (prcd-PRA) (Autosómica recesiva)
Degeneración hereditaria de los fotorreceptores de la retina. Empieza afectando a los bastones (ceguera nocturna, dificultad en poca luz) y progresa hacia la pérdida total de visión a medio-largo plazo. Es la forma más frecuente de atrofia progresiva de retina en perros y cursa sin dolor, por lo que suele detectarse…
Síndrome de mutilación acral (AMS) (Autosómica recesiva.)
Prueba molecular para el síndrome de mutilación acral (AMS), una neuropatía sensorial hereditaria que produce pérdida de sensibilidad dolorosa en las extremidades distales y conduce a auto-mutilación de dedos y almohadillas. Afecta al sistema nervioso periférico (fibras sensitivas) y compromete el bienestar por lesi…
Preguntas frecuentes
¿Qué incluye este pack?
Incluye 3 pruebas de enfermedades hereditarias: Nefropatía Familiar (FN) (Cocker spaniel inglés, springer spaniel galés), Atrofia progresiva de retina canina (prcd-PRA), Síndrome de mutilación acral (AMS). Todas se analizan en nuestro laboratorio.
¿Qué significan los resultados?
El informe indica el genotipo y el patrón de herencia de cada variante. Es una herramienta de decisión de cría: orienta qué cruces evitar, no garantiza la ausencia de enfermedad.
¿Cómo se toma la muestra?
Frotis bucal o 0,5–1 ml de sangre EDTA. El kit se envía gratis a España, la UE y el Reino Unido.
