Descripción
Coagulopatía hereditaria caracterizada por la ausencia prácticamente completa de fibrinógeno plasmático. Produce un trastorno hemorrágico grave con sangrado prolongado, hemorragias espontáneas y, en cachorros, hemorragia umbilical. Es el equivalente canino de la afibrinogenemia congénita humana y en el perro se ha asociado a variantes de los genes de las cadenas del fibrinógeno (FGA, FGB, FGG). En el Teckel de pelo duro miniatura se ha identificado una variante de FGA con cambio de marco.
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