Pack Cairn Terrier: Deficienza di piruvato chinasi (PK), leucodistrofia a cellule globoidi (malattia di Krabbe), macrotrombocitopenia (MTC), osteopatia craniomandibolare (CMO)

121,13 

Cane · Cairn terrier

COD: jahh Categoria:

Panel genético multienfermedad para el Cairn terrier que reúne cuatro pruebas moleculares de enfermedades hereditarias clásicas de la raza: deficiencia de piruvato quinasa (PK), leucodistrofia de células globoides (enfermedad de Krabbe), macrotrombocitopenia (MTC) y osteopatía craneomandibular (CMO). Las cuatro tienen base molecular caracterizada y patrón de herencia propio. El panel es complementario del seguimiento hemático, neurológico y ortopédico en la selección reproductiva.

Vedi i dettagli del test →

Descrizione

Panel genético multienfermedad para el Cairn terrier que reúne cuatro pruebas moleculares de enfermedades hereditarias clásicas de la raza: deficiencia de piruvato quinasa (PK), leucodistrofia de células globoides (enfermedad de Krabbe), macrotrombocitopenia (MTC) y osteopatía craneomandibular (CMO). Las cuatro tienen base molecular caracterizada y patrón de herencia propio. El panel es complementario del seguimiento hemático, neurológico y ortopédico en la selección reproductiva.

Vedi i dettagli del test →

Recensioni

Ancora non ci sono recensioni.

Recensisci per primo “Pack Cairn Terrier: Deficienza di piruvato chinasi (PK), leucodistrofia a cellule globoidi (malattia di Krabbe), macrotrombocitopenia (MTC), osteopatia craniomandibolare (CMO)”

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *