Panel d'ADN spécifique pour le forêt norvégienne qui combine la détermination génétique du groupe sanguin avec le dépistage de trois variantes héréditaires de la race : la glycogénose de type IV (GSD4), le déficit en pyruvate kinase (PK) et la couleur ambre. Les deux premières sont respectivement des maladies métabolique et hématologique graves, tandis que l'ambre est un caractère purement esthétique. Il est réalisé à partir d'un écouvillonnage buccal ou d'un échantillon de sang et identifie les animaux porteurs, atteints et indemnes. Il apporte des informations clés pour planifier les accouplements et prévenir à la fois les maladies récessives et l'isoérythrolyse néonatale.

La GSD4 est aujourd'hui très rare dans la race grâce au dépistage systématique. Le déficit en pyruvate kinase est mieux caractérisé chez l'abyssin et le somali, avec une fréquence moyenne de 9,35 % dans les quinze groupes où il a été détecté (Grahn et al. 2012) et des maxima de 12,97 % chez le bengal ; chez le forêt norvégienne, la fréquence est plus faible. L'allèle ambre est fréquent dans la race et fait partie de sa gamme de couleurs caractéristique.

- Isoérythrolyse néonatale : anémie hémolytique, ictère et urine foncée dans les premiers jours de vie (groupe sanguin)\n- Anémie hémolytique intermittente et chronique, léthargie, muqueuses pâles ou ictériques et splénomégalie (déficit en PK)\n- Mortinatalité ou mort dans les premiers mois avec hypoglycémie et insuffisance hépatique (GSD4)\n- Myopathie progressive avec atrophie musculaire, faiblesse et contractures chez les chatons survivants (GSD4)\n- L'ambre ne produit aucun signe clinique : c'est un caractère de couleur

Le système de groupe sanguin AB du chat a été caractérisé sérologiquement dans la seconde moitié du XXe siècle et, en 2007, le gène CMAH a été identifié comme responsable du groupe B. La glycogénose de type IV a été décrite pathologiquement dans des portées de forêt norvégienne au début des années 1990, et l'identification ultérieure de la variante du gène GBE1 a permis un test de porteurs. Le déficit en pyruvate kinase a d'abord été caractérisé chez les chats abyssins et somalis, puis la variante du gène PKLR a également été détectée chez le forêt norvégienne. La couleur ambre est une mutation du gène MC1R propre à la race, consolidée dans les programmes d'élevage. L'ensemble de ces tests constitue le panel préventif actuel de la race.

- Génotyper les reproducteurs avant le premier accouplement, en priorisant la GSD4 et le déficit en PK\n- Les porteurs de GSD4 ou de PK peuvent être accouplés à des animaux indemnes sans problème : il est préférable de les retirer progressivement plutôt que de les exclure, afin de préserver la diversité génétique\n- Ne jamais accoupler deux porteurs de la même variante : de manière attendue, 25 % de la portée serait atteinte\n- Déterminer le groupe sanguin avant l'accouplement : éviter que des chatons de groupe A naissent de mères de groupe B ; si l'accouplement est inévitable, séparer les chatons de la mère pendant les 16 à 24 premières heures de vie (sans accès au colostrum)\n- L'allèle ambre n'affecte pas la santé : utilisez-le uniquement pour prédire les couleurs

Dans le déficit en PK, interprétez le résultat avec un hémogramme avec réticulocytes et, le cas échéant, l'activité enzymatique ; le test génétique ne remplace pas l'étude hématologique. En cas de suspicion de GSD4, évaluez la glycémie, le bilan hépatique et, si nécessaire, une biopsie musculaire. Le groupe sanguin génétique prédit de manière fiable l'allèle b, mais il est recommandé de continuer à réaliser des tests de compatibilité (cross-match) avant une transfusion.

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