Panel génétique pour le Bengal qui réunit quatre tests moléculaires : détermination du groupe sanguin (allèles CMAH), déficit en pyruvate kinase (PKLR), atrophie rétinienne progressive b-PRA (LGT) et atrophie rétinienne progressive rdAc-PRA (CEP290). Les quatre affections touchent des systèmes différents (hématologique, oculaire) et le panel permet de planifier les croisements en évitant les combinaisons de porteurs. Le panel est complémentaire - et non substitutif - de l'examen ophtalmologique et de l'hémogramme.

Race concernée : Bengal. PKLR : fréquence moyenne de 9,35 % dans les races porteuses de l'allèle, variant entre 0,078 % et 12,97 % chez le Bengal (Grahn 2012). rdAc-PRA : fréquence allélique ~22 % chez le Bengal du Royaume-Uni (Menotti-Raymond 2008). b-PRA : données limitées. Groupe sanguin B : fréquences élevées dans certaines races, variable chez le Bengal (données limitées).

- Groupe sanguin : important pour l'isoérythrolyse néonatale et les transfusions\n- PK : anémie hémolytique d'apparition et de gravité variables\n- b-PRA et rdAc-PRA : cécité progressive indolore

Chaque test du panel a été développé de manière indépendante. Le groupe sanguin félin a été associé à des variants du gène CMAH (Bighignoli 2007 ; Gandolfi 2016 pour l'allèle associé au type AB). Le déficit en PK de l'Abyssin/Somali a été associé à PKLR (Grahn 2012) et est présent chez le Bengal. La b-PRA a été localisée dans le gène LGT (également connu sous le nom de BLIX) spécifique du Bengal. La rdAc-PRA a été associée à CEP290 dans les races d'ascendance siamoise (Menotti-Raymond 2008).

- Génotyper les reproducteurs avant la saillie (groupe sanguin, PK, b-PRA, rdAc-PRA)\n- Groupe sanguin : identifier les femelles de type B avant la saillie pour prévenir l'isoérythrolyse néonatale\n- Pour la PK, la b-PRA et la rdAc-PRA (récessives) : ne pas croiser deux porteurs - 25 % d'homozygotes atteints ; porteur×indemne est sûr pour la descendance destinée à la reproduction si elle est testée\n- En cas d'anémie hémolytique juvénile, inclure la PK dans le diagnostic différentiel\n- En cas d'atrophie rétinienne progressive, identifier la forme par âge d'apparition et test génétique

Le groupe sanguin est confirmé par test sérologique (crossmatch) dans les cas douteux ; l'isoérythrolyse néonatale est l'urgence critique chez les femelles B ayant des chatons A/AB. La PK se diagnostique par hémogramme avec réticulocytes. La PRA est confirmée par examen du fond d'oeil et test génétique ; différencier la b-PRA de la rdAc-PRA par l'âge d'apparition. Pas de traitement pour les PRA.

1. Bighignoli B et al. 2007, CMAH y grupo sanguíneo AB felino (PMID 17553163)
2. Gandolfi B et al. 2016, nueva variante CMAH y tipo AB en Ragdoll (PMID 27171395)
3. Grahn RA et al. 2012, mutación de PK en múltiples razas de gatos (PMID 23110753)
4. Menotti-Raymond M et al. 2008, CEP290 y rdAc-PRA felina
5. OMIA:000119 grupo sanguíneo felino; OMIA:000844 PK felina