Pack Vizsla : Abiotrophie cérébelleuse corticale néonatale (NCCD), lupus érythémateux cutané exfoliatif (ECLE), longueur de poil I (poil long ou court), furnishing

Panel multienfermedad para el Vizsla que agrupa cuatro pruebas moleculares: abiotrofia cerebelosa cortical neonatal (NCCD), lupus eritematoso cutáneo exfoliativo (ECLE), longitud del pelo I (pelo largo o corto) y furnishing (pelo de alambre/poblado). Combina afecciones neurológicas, dermatológicas/inmunológicas y marcadores de capa.

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Maladies incluses dans ce pack

Abiotrophie cérébelleuse néonatale (NCCD) Vizsla (SNX14) (Autosomique récessive.)

Dégénérescence corticale cérébelleuse néonatale du Vizsla hongrois (poil court et poil dur) due à une mutation du site donneur d'épissage dans SNX14, avec perte des cellules de Purkinje. L'ataxie typique débute vers 3 mois avec une progression relativement rapide : incoordination générale, tremblement d'intention et…

Lupus érythémateux cutané exfoliatif (ECLE) (Autosomique récessive (monogénique) ; variante causale identifiée dans UNC93B1)

Maladie auto-immune cutanée du chien caractérisée par une dermatite exfoliative généralisée et, fréquemment, une onychomadèse (décollement des ongles). Les lésions sont de type lupus érythémateux cutané, avec une dermatite d'interface à l'histologie. Elle apparaît à l'âge adulte, est chronique et évolue généralement…

Furnishing / poil dur (RSPO2) (Caractère autosomique à expression variable (non maladie) ; associé au variant de RSPO2)

Un variant de robe associé aux « furnishings » (moustache et sourcils) et au poil dur facial chez le chien, causé par une insertion de 167 pb dans la région 3'UTR du gène RSPO2. Ce n'est pas une maladie, mais un caractère morphologique à expression variable. Le test indique le génotype pour le variant.

Longitud y tipo de pelo (largo/corto; rizado/liso), SIN pelo duro y barbas (FGF5 (poil long) : autosomique récessive (OMIA:000439-9615). KRT71 (bouclé) : transmission autosomique (OMIA:000245-9615).)

Panel de caractères de robe canine qui informe sur la longueur du poil (gène FGF5) et sur le type bouclé ou lisse (gène KRT71). Il ne s'agit pas d'un test de maladie : il décrit le phénotype probable et aide à prédire les portées. L'allèle de poil long de FGF5 est récessif ; le génotype de KRT71 contribue à la robe…

Questions fréquentes

Que comprend ce pack ?

Il comprend 4 tests de maladies héréditaires : Abiotrophie cérébelleuse néonatale (NCCD) Vizsla (SNX14), Lupus érythémateux cutané exfoliatif (ECLE), Furnishing / poil dur (RSPO2), Longitud y tipo de pelo (largo/corto; rizado/liso), SIN pelo duro y barbas. Tous sont analysés dans notre laboratoire.

Que signifient les résultats ?

Le rapport indique le génotype et le mode de transmission de chaque variante. C’est un outil d’aide à la décision d’élevage : il guide les croisements à éviter, il ne garantit pas l’absence de maladie.

Comment le prélèvement est-il réalisé ?

Écouvillon buccal ou 0,5–1 ml de sang EDTA. Le kit est expédié gratuitement en Espagne, dans l’UE et au Royaume-Uni.