Détail du Test
Pack vizsla : Abiotrophie cérébelleuse corticale néonatale (NCCD), lupus érythémateux cutané exfoliatif (ECLE), longueur du poil I et furnishing
General · Chien
Panel multi-maladies pour le Vizsla regroupant quatre tests moléculaires : abiotrophie cérébelleuse corticale néonatale (NCCD), lupus érythémateux cutané exfoliatif (ECLE), longueur du poil I (poil long ou court) et furnishing (poil dur/dense). Il combine des atteintes neurologiques, dermatologiques/immunologiques et des marqueurs de robe.
Incidence
Race concernée : Vizsla. Les fréquences fiables par pays pour la population reproductrice ne sont pas publiées de façon systématique (données limitées). L'ECLE est une affection bien reconnue dans la race mais à base génétique complexe.
Conseils d'élevage
- Génotyper les reproducteurs avant la saillie ; le panel couvre quatre affections/marqueurs sur un seul échantillon\n- Pour la NCCD (récessive) : ne pas croiser deux porteurs - risque de 25 % d'homozygotes atteints ; porteur x indemne est sûr pour la descendance destinée à l'élevage si elle est testée\n- Pour l'ECLE : s'agissant d'une hérédité complexe, le test moléculaire (s'il est inclus par le laboratoire) ne prédit pas le risque de façon déterministe ; évaluer les antécédents cliniques familiaux\n- Pour la longueur du poil I et le furnishing : ils orientent la prévision de robe ; ils n'impliquent pas de maladie, mais informent l'acheteur\n- Après un cas clinique confirmé, ne pas répéter l'accouplement parental et communiquer le statut à l'acheteur
Notes du spécialiste
Vérifier le panel exact souscrit. La NCCD est suspectée devant une ataxie cérébelleuse chez le chiot ; le diagnostic différentiel comprend d'autres abiotrophies cérébelleuses et malformations. L'ECLE se diagnostique par biopsie cutanée (histopathologie et immunofluorescence) et test moléculaire ; le diagnostic différentiel comprend d'autres dermatoses auto-immunes et infectieuses. La longueur du poil I et le furnishing ne prédisent pas de maladie.
Références
1. Fenn J et al. 2016, SNX14 y nueva degeneración cortical cerebelosa en Vizsla (PMID 27566131)