Pack Leonberger : Paralysie laryngée avec polyneuropathie de type 3 (LPPN3), leucoencéphalomyélopathie (LEMP), polyneuropathie du Leonberger 1 et 2 (LPN1 et LPN2)
146,57 € TVA incl.
Panel genético multienfermedad para el Leonberger que agrupa cuatro pruebas moleculares de polineuropatías hereditarias: parálisis laríngea con polineuropatía tipo 3 (LPPN3), leucoencefalomalopatía (LEMP), polineuropatía tipo 2 (LPN2) y polineuropatía tipo 1 (LPN1). Cada condición tiene base molecular y herencia propia. El panel es complementario del examen neurológico y electrodiagnóstico en la selección reproductiva.
Maladies incluses dans ce pack
Paralysie laryngée avec polyneuropathie de type 3 (LPPN3) (Autosomique récessive)
Test moléculaire pour la paralysie laryngée associée à la polyneuropathie de type 3 (LPPN3), une neuropathie héréditaire qui associe un dysfonctionnement laryngé (paralysie des cordes vocales) à une polyneuropathie périphérique aux signes progressifs. Elle touche le système nerveux périphérique et le larynx, et comp…
Leucoencéphalomyélopathie (LEMP) (Autosomique récessive (OMIA:001788-9615).)
Maladie neurodégénérative caractérisée par une dégénérescence spongiforme de la substance blanche du système nerveux central, avec des signes moteurs progressifs d'apparition juvénile. Elle est causée par des variants de NAPEPLD et a été décrite chez le Leonberger et le Rottweiler ; la même variante du Rottweiler a…
Polyneuropathie de type 2 du Leonberger (LPN2) (Autosomique dominante à pénétrance incomplète.)
Test moléculaire pour la polynévropathie type 2 du Leonberger (LPN2), une neuropathie périphérique à début adulte et de progression plus lente que la LPN1, qui entraîne une faiblesse des membres, une atrophie musculaire et, dans certains cas, une atteinte laryngée. Elle touche le système nerveux périphérique et comp…
Polyneuropathie de type 1 du Leonberger (LPN1) (Autosomique récessive (l'OMIA la classe comme probablement autosomique récessive). L'homozygotie de la délétion est associée au phénotype grave d'apparition juvénile ; l'effet de l'hétérozygotie n'est pas complètement élucidé.)
Polyneuropathie héréditaire du Leonberger type 1 (LPN1), neuropathie périphérique mixte d'apparition juvénile, chronique et progressive, se manifestant par une faiblesse généralisée, une hypotonie et une atrophie musculaire (surtout des membres pelviens), des réflexes diminués ou absents et une paralysie laryngée av…
Questions fréquentes
Que comprend ce pack ?
Il comprend 4 tests de maladies héréditaires : Paralysie laryngée avec polyneuropathie de type 3 (LPPN3), Leucoencéphalomyélopathie (LEMP), Polyneuropathie de type 2 du Leonberger (LPN2), Polyneuropathie de type 1 du Leonberger (LPN1). Tous sont analysés dans notre laboratoire.
Que signifient les résultats ?
Le rapport indique le génotype et le mode de transmission de chaque variante. C’est un outil d’aide à la décision d’élevage : il guide les croisements à éviter, il ne garantit pas l’absence de maladie.
Comment le prélèvement est-il réalisé ?
Écouvillon buccal ou 0,5–1 ml de sang EDTA. Le kit est expédié gratuitement en Espagne, dans l’UE et au Royaume-Uni.
