Pack Devon Rex : Groupe sanguin génétique, syndrome myasthénique congénital (SMC), longueur de poil (poil court/poil long), variante de poil sphynx / Devon Rex (SPH/DRX)

Panel de ADN específico para el devon rex que combina la determinación genética del grupo sanguíneo con el cribado del síndrome miasténico congénito (SMC) y dos rasgos estéticos: la longitud del pelo y el pelaje ondulado o sin pelo característico del devon rex y el sphynx. El SMC es una grave enfermedad neuromuscular hereditaria, aunque infrecuente; las variantes de pelo permiten predecir la capa de las camadas. Se realiza a partir de hisopado bucal o sangre. Es una herramienta clave para la planificación sanitaria y morfológica de la raza.

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Maladies incluses dans ce pack

Variété de robe sphynx / Devon Rex (SPH/DRX) (Autosomique récessive (chaque allèle à l'état homozygote))

Test génétique qui détecte les deux variants connus du gène KRT71 responsables, respectivement, de la robe sans poils du Sphynx et de la robe frisée du Devon Rex. Ce sont deux allèles distincts du même locus et ils peuvent se combiner chez des animaux composés au phénotype intermédiaire. Le test permet de distinguer…

Syndrome myasthénique congénital (SMC) - Devon Rex et Sphynx (Autosomique récessive (OMIA:000684-9685).)

Test moléculaire pour le syndrome myasthénique congénital (CMS) du chat Devon Rex et Sphynx, une maladie héréditaire de la jonction neuromusculaire due à un déficit de l'acétylcholinestérase associée au collagène (COLQ). Elle entraîne une faiblesse musculaire généralisée et une intolérance à l'effort par défaut de t…

Groupe sanguin félin détermination génétique (allèles dominant et récessif) (Autosomique, série allélique CMAH A > a^c > b. A dominant sur b ; a^c dominant sur b et récessif par rapport à A. A/A, A/b, A/a^c = type A ; b/b = type B ; a^c/a^c et a^c/b = type AB. Les reines B ont des anticorps anti-A (isoérythrolyse néonatale).)

Ce test détermine par ADN les allèles du système de groupe sanguin AB du chat : l'allèle A (dominant) et l'allèle b (récessif), qui définissent les groupes A, b/B et AB. Le groupe conditionne la compatibilité transfusionnelle et, surtout, le risque d'isoérythrolyse néonatale : une reine de groupe b porteuse d'antico…

Longueur du poil félin (Autosomique récessive. Le poil long nécessite deux allèles de perte de fonction de FGF5 (homozygotie pour une variante ou hétérozygotie composite de deux variantes) ; le poil court est dominant. Ce n'est pas une maladie.)

Caractère phénotypique héréditaire qui détermine la robe longue ou mi-longue du chat. Ce n'est pas une maladie : il dépend de variantes de perte de fonction du gène FGF5, qui régulent le cycle du follicule pileux. Le poil court est dominant et le poil long récessif, de sorte qu'un chat à poil long est homozygote pou…

Questions fréquentes

Que comprend ce pack ?

Il comprend 4 tests de maladies héréditaires : Variété de robe sphynx / Devon Rex (SPH/DRX), Syndrome myasthénique congénital (SMC) - Devon Rex et Sphynx, Groupe sanguin félin détermination génétique (allèles dominant et récessif), Longueur du poil félin. Tous sont analysés dans notre laboratoire.

Que signifient les résultats ?

Le rapport indique le génotype et le mode de transmission de chaque variante. C’est un outil d’aide à la décision d’élevage : il guide les croisements à éviter, il ne garantit pas l’absence de maladie.

Comment le prélèvement est-il réalisé ?

Écouvillon buccal ou 0,5–1 ml de sang EDTA. Le kit est expédié gratuitement en Espagne, dans l’UE et au Royaume-Uni.