Pack Colley : Anomalie oculaire du colley (CEA), atrophie progressive de la rétine (rcd2-PRA), maladie pulmonaire inflammatoire (IPD), myélopathie dégénérative (DM exon 2), sensibilité à l’ivermectine (MDR-1), dermatomyosite (DMS)

Description

Panel genético multienfermedad para el Collie que reúne las seis pruebas de sus componentes: anomalía ocular del Collie (CEA, NHEJ1), atrofia progresiva de retina rcd2 (RD3), enfermedad pulmonar inflamatoria (IPD, AKNA), mielopatía degenerativa (DM, SOD1 exón 2), sensibilidad a la ivermectina (MDR-1, ABCB1) y dermatomiositis (DMS, PAN2 + MAP3K7CL + DLA). Cada condición tiene base molecular y herencia propia; la DMS es poligénica y la CEA tiene expresión variable. El panel es complementario del examen ocular, respiratorio, neurológico y farmacológico.

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