Pack Chien d’eau français : Atrophie progressive de la rétine (prcd-PRA), maladie de von Willebrand de type 1 (vWD1), D-Locus d1 (dilution), K-Locus

Panel multienfermedad y de color dirigido al Perro de agua francés (Barbet) que agrupa la prueba de atrofia progresiva de retina prcd-PRA, la enfermedad de von Willebrand tipo 1 (vWD1) y las pruebas de color D-locus d1 (dilución) y K-locus. El panel informa del estatus libre/portador/afecto para prcd-PRA y vWD1 y del genotipo de color para D y K. La prueba molecular no sustituye al examen ocular ni al seguimiento hematológico. La raza aplicable es el Perro de agua francés (Barbet): la vWD1 por VWF c.7437G>A está documentada en esta raza, mientras que no consta documentación en el Perro de agua irlandés (Irish Water Spaniel).

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Maladies incluses dans ce pack

D-locus d1 (dilution) MLPH toutes races (Autosomique récessif (locus D). Le phénotype de robe diluée nécessite l'homozygotie de l'allèle récessif d (d/d) ; les hétérozygotes D/d ne sont pas dilués.)

La dilution de couleur associée au locus D est causée par des variants du gène MLPH (mélanophiline). L'allèle récessif d donne des robes éclaircies (bleu, gris, lilas, etc.) et, chez un sous-groupe de chiens atteints, prédispose à l'alopécie de dilution de couleur (CDA), une dermatose avec perte de poils et follicul…

Maladie de von Willebrand de type 1 (Autosomique dominante à pénétrance incomplète (forme classique du Doberman, VWF c.7437G>A))

La maladie de von Willebrand (vWD) de type 1 est une coagulopathie héréditaire due à un déficit quantitatif du facteur de von Willebrand (vWF), protéine nécessaire à l'adhésion plaquettaire à l'endothélium lésé. Le résultat est une tendance aux saignements excessifs, surtout des muqueuses (gencives, nez, vessie, tub…

Atrophie progressive de la rétine canine (prcd-PRA) (Autosomique récessive)

Dégénérescence héréditaire des photorécepteurs de la rétine. Elle commence par affecter les bâtonnets (cécité nocturne, difficulté en faible luminosité) et progresse vers une perte totale de la vision à moyen-long terme. C'est la forme la plus fréquente d'atrophie progressive de la rétine chez le chien et elle est i…

locus e1, K-locus (e1 récessif ; K^B dominant)

Test génétique de couleur de robe qui détermine le génotype du locus Extension (E, gène MC1R) pour l'allèle e1 (rouge récessif) et, selon le panel, le locus K (Dominant Black, gène CBD103) chez le Caniche. L'allèle e1 à l'état homozygote (e1/e1) bloque la production d'eumélanine et donne une robe rouge/apricot, cara…

Questions fréquentes

Que comprend ce pack ?

Il comprend 4 tests de maladies héréditaires : D-locus d1 (dilution) MLPH toutes races, Maladie de von Willebrand de type 1, Atrophie progressive de la rétine canine (prcd-PRA), locus e1, K-locus. Tous sont analysés dans notre laboratoire.

Que signifient les résultats ?

Le rapport indique le génotype et le mode de transmission de chaque variante. C’est un outil d’aide à la décision d’élevage : il guide les croisements à éviter, il ne garantit pas l’absence de maladie.

Comment le prélèvement est-il réalisé ?

Écouvillon buccal ou 0,5–1 ml de sang EDTA. Le kit est expédié gratuitement en Espagne, dans l’UE et au Royaume-Uni.