Pack Chien chinois à crête : Atrophie progressive de la rétine (prcd-PRA), atrophie progressive de la rétine (rcd3-PRA), dégénérescence systémique multiple canine (CMSD), lipofuscinose neuronale céroïde (NCL), luxation primaire du cristallin (PLL), myélopa
153,54 € TVA incl.
Panel genético multienfermedad para el Perro crestado chino que agrupa seis pruebas moleculares de afecciones hereditarias descritas en la raza: dos formas de atrofia progresiva de retina (prcd-PRA y rcd3-PRA), degeneración sistémica múltiple canina (CMSD), lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL), luxación primaria de lente (PLL) y mielopatía degenerativa (DM exón 2). Cada prueba informa del estatus libre/portador/afecto para la variante correspondiente y permite planificar cruces evitando animales enfermos. El panel no sustituye al examen ocular ni al seguimiento neurológico: varias afecciones son tardías o de penetrancia variable, y la prueba molecular es solo una pieza del manejo reproductivo.
Maladies incluses dans ce pack
Myélopathie dégénérative canine exon 2 (toutes races) (Autosomique récessive avec pénétrance dépendante de l'âge et incomplète)
Maladie neurodégénérative de la moelle épinière, équivalent canin de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) humaine due à des mutations de SOD1. Le variant classique (exon 2 du gène SOD1, décrit chez 'toutes les races') produit une superoxyde dismutase 1 dysfonctionnelle et une dégénérescence des longs faisceaux m…
Dégénérescence systémique multiple (Chien chinois à crête) (Autosomique récessive. Seuls les homozygotes atteints présentent des signes ; les porteurs hétérozygotes sont cliniquement normaux.)
Trouble neurodégénératif héréditaire et progressif du chien Chinese Crested, avec dégénérescence du cervelet, du noyau caudé et de la substance noire. Il apparaît chez les chiots ou les jeunes chiens et évolue vers l'incapacité de se maintenir debout et l'euthanasie. La cause est une perte de fonction du gène SERAC1…
Luxation primaire du cristallin (PLL) (Autosomique récessive (OMIA:000588-9615 ; Farias et al. 2010).)
Affaiblissement progressif des zonules de Zinn qui provoque le déplacement du cristallin. C'est une maladie oculaire héréditaire non inflammatoire, distincte des luxations secondaires à la cataracte, à l'uvéite, au glaucome préalable ou au traumatisme. Lorsque le cristallin passe dans la chambre antérieure, il peut…
Lipofuscinose neuronale céroïde 7 (NCL7) Chien chinois à crête (Autosomique récessive. Les homozygotes développent la maladie et les hétérozygotes sont des porteurs cliniquement normaux.)
La lipofuscinose neuronale céroïde 7 (NCL7 ou CLN7) est une maladie neurodégénérative de surcharge lysosomale à transmission autosomique récessive causée par des variants du gène MFSD8 (CLN7). Elle a été décrite initialement chez le Chien chinois à crête et le même variant a été documenté chez le Chihuahua. Elle pro…
Atrophie progressive de la rétine canine (prcd-PRA) (Autosomique récessive)
Dégénérescence héréditaire des photorécepteurs de la rétine. Elle commence par affecter les bâtonnets (cécité nocturne, difficulté en faible luminosité) et progresse vers une perte totale de la vision à moyen-long terme. C'est la forme la plus fréquente d'atrophie progressive de la rétine chez le chien et elle est i…
rcd3-PRA (Autosomique récessive.)
Atrophie rétinienne progressive par dysplasie bâtonnets-cônes de type 3 (rcd3), causée par une mutation du gène PDE6A (sous-unité alpha de la phosphodiestérase du GMPc des bâtonnets). Dégénérescence progressive des photorécepteurs conduisant à la cécité. La variante a été décrite pour la première fois chez le Corgi…
Questions fréquentes
Que comprend ce pack ?
Il comprend 6 tests de maladies héréditaires : Myélopathie dégénérative canine exon 2 (toutes races), Dégénérescence systémique multiple (Chien chinois à crête), Luxation primaire du cristallin (PLL), Lipofuscinose neuronale céroïde 7 (NCL7) Chien chinois à crête…. Tous sont analysés dans notre laboratoire.
Que signifient les résultats ?
Le rapport indique le génotype et le mode de transmission de chaque variante. C’est un outil d’aide à la décision d’élevage : il guide les croisements à éviter, il ne garantit pas l’absence de maladie.
Comment le prélèvement est-il réalisé ?
Écouvillon buccal ou 0,5–1 ml de sang EDTA. Le kit est expédié gratuitement en Espagne, dans l’UE et au Royaume-Uni.
