Pack Carlin : Déficit en pyruvate kinase (PK), luxation primaire du cristallin (PLL), méningo-encéphalite nécrosante (NME/PDE), myélopathie dégénérative (DM exon 2)
153,54 € TVA incl.
Panel genético multienfermedad para el Carlino (Pug) que reúne cuatro pruebas moleculares: deficiencia de piruvato quinasa (PK), luxación primaria de lente (PLL), meningoencefalitis necrotizante / enfermedad del perro pequeño (NME/PDE) y mielopatía degenerativa (DM exón 2). Cada condición tiene base molecular y herencia propia. El panel es complementario del seguimiento hemático, oftalmológico y neurológico en la selección reproductiva.
Maladies incluses dans ce pack
Méningo-encéphalite nécrosante (NME/PDE) (Multifactorielle (non monogénique) : prédisposition polygénique et immunogénétique liée à la région DLA/CMH (CFA12) et à d'autres loci.)
Maladie inflammatoire cérébrale propre au Carlin (Pug), autrefois connue sous le nom d'encéphalite du chien Pug (Pug dog encephalitis, PDE) puis renommée méningoencéphalite nécrosante (NME). C'est un processus immunitaire, avec infiltrat lymphoplasmocytaire, nécrose parenchymateuse et lésions bilatérales prédominant…
Myélopathie dégénérative canine exon 2 (toutes races) (Autosomique récessive avec pénétrance dépendante de l'âge et incomplète)
Maladie neurodégénérative de la moelle épinière, équivalent canin de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) humaine due à des mutations de SOD1. Le variant classique (exon 2 du gène SOD1, décrit chez 'toutes les races') produit une superoxyde dismutase 1 dysfonctionnelle et une dégénérescence des longs faisceaux m…
Luxation primaire du cristallin (PLL) (Autosomique récessive (OMIA:000588-9615 ; Farias et al. 2010).)
Affaiblissement progressif des zonules de Zinn qui provoque le déplacement du cristallin. C'est une maladie oculaire héréditaire non inflammatoire, distincte des luxations secondaires à la cataracte, à l'uvéite, au glaucome préalable ou au traumatisme. Lorsque le cristallin passe dans la chambre antérieure, il peut…
PK déficit en pyruvate kinase chez le chien (Autosomique récessive (OMIA:000844-9615).)
Test moléculaire du déficit en pyruvate kinase (PK Def), une érythroenzymopathie héréditaire autosomique récessive causée par le déficit de PK dans l'érythrocyte. La demi-vie du globule rouge est raccourcie et il en résulte une anémie hémolytique régénérative chronique, une faiblesse intermittente, une hépatosplénom…
Questions fréquentes
Que comprend ce pack ?
Il comprend 4 tests de maladies héréditaires : Méningo-encéphalite nécrosante (NME/PDE), Myélopathie dégénérative canine exon 2 (toutes races), Luxation primaire du cristallin (PLL), PK déficit en pyruvate kinase chez le chien. Tous sont analysés dans notre laboratoire.
Que signifient les résultats ?
Le rapport indique le génotype et le mode de transmission de chaque variante. C’est un outil d’aide à la décision d’élevage : il guide les croisements à éviter, il ne garantit pas l’absence de maladie.
Comment le prélèvement est-il réalisé ?
Écouvillon buccal ou 0,5–1 ml de sang EDTA. Le kit est expédié gratuitement en Espagne, dans l’UE et au Royaume-Uni.
