Pack Berger allemand et Chien-loup tchécoslovaque : Nanisme hypophysaire, hyperuricosurie (HUU/SLC), myélopathie dégénérative (DM exon 2), poil long/poil court, sensibilité à l’ivermectine (MDR1)

Panel genético multienfermedad para el Pastor alemán y el Perro lobo checoslovaco que agrupa cinco pruebas moleculares: enanismo pituitario (LHX3), hiperuricosuria (SLC2A9), mielopatía degenerativa (SOD1 exón 2), sensibilidad a ivermectina (MDR1/ABCB1) y longitud del pelo (FGF5). Combina condiciones endocrinas, urológicas, neurológicas, farmacogenéticas y un marcador de capa. El panel es complementario del examen clínico y neurológico en la selección reproductiva.

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Maladies incluses dans ce pack

Hyperuricosurie (SLC) (Autosomique récessive)

L'hyperuricosurie est un défaut du transport rénal de l'acide urique causé par une variante du gène SLC2A9, historiquement décrite comme G616T (p.Cys188Phe) et également notée Cys181Phe selon le transcrit de référence. Elle augmente l'excrétion urinaire d'urate et le risque d'urolithes d'urate. Le Dalmatien est la r…

Nanisme hypophysaire (forme hypophysaire) (Autosomique récessive)

Nanisme hypophysaire héréditaire du Berger allemand et des races apparentées, causé par un déficit combiné d'hormones hypophysaires (GH, TSH, hormones gonadiques) dû à des mutations de LHX3. Les chiots naissent normaux mais réduisent leur rythme de croissance ; ils présentent une taille réduite, un pelage de chiot p…

Myélopathie dégénérative canine exon 2 (toutes races) (Autosomique récessive avec pénétrance dépendante de l'âge et incomplète)

Maladie neurodégénérative de la moelle épinière, équivalent canin de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) humaine due à des mutations de SOD1. Le variant classique (exon 2 du gène SOD1, décrit chez 'toutes les races') produit une superoxyde dismutase 1 dysfonctionnelle et une dégénérescence des longs faisceaux m…

MDR1 canin, défaut génétique (sensibilité à l'ivermectine et à d'autres médicaments) (Autosomique récessive avec effet dose (les hétérozygotes présentent une sensibilité intermédiaire à doses élevées))

Mutation de perte de fonction du gène ABCB1 (anciennement MDR1) qui code la glycoprotéine P, pompe d'efflux des médicaments présente dans la barrière hémato-encéphalique. Sans cette pompe, certains médicaments (ivermectine et autres endectocides, lopéramide, certains chimiothérapiques comme la doxorubicine/la vincri…

Poil long/poil court, sensibilité à l'ivermectine (MDR1) (Mixte : poil long (FGF5) — autosomique récessif ; défaut MDR-1 (ABCB1) — dominant incomplet (dose-dépendant).)

Panel destiné au Berger allemand et au Chien-loup tchécoslovaque qui associe des tests du gène FGF5 pour le phénotype de longueur du poil (poil long/poil court) au test du défaut MDR-1 (hypersensibilité à l'ivermectine et à d'autres médicaments substrats de la P-glycoprotéine). Le premier bloc renseigne le statut gé…

Questions fréquentes

Que comprend ce pack ?

Il comprend 5 tests de maladies héréditaires : Hyperuricosurie (SLC), Nanisme hypophysaire (forme hypophysaire), Myélopathie dégénérative canine exon 2 (toutes races), MDR1 canin, défaut génétique (sensibilité à l'ivermectine et à d'autres médicaments)…. Tous sont analysés dans notre laboratoire.

Que signifient les résultats ?

Le rapport indique le génotype et le mode de transmission de chaque variante. C’est un outil d’aide à la décision d’élevage : il guide les croisements à éviter, il ne garantit pas l’absence de maladie.

Comment le prélèvement est-il réalisé ?

Écouvillon buccal ou 0,5–1 ml de sang EDTA. Le kit est expédié gratuitement en Espagne, dans l’UE et au Royaume-Uni.