MDR1 canin, défaut génétique (sensibilité à l’ivermectine et à d’autres médicaments)

34,22 

Chien · Bobtail, Border collie, Collie de pelo largo, Collie de pelo corto, Elo, Mc Nab, Pastor alemán, Pastor australiano, Pastor blanco suizo, Pastor de Shetland, Silken Windhound, Wäller, Pastor americano miniatura

UGS : samk Catégorie :

Mutación de pérdida de función en el gen ABCB1 (antes MDR1) que codifica la glucoproteína P, bomba de expulsión de fármacos presente en la barrera hematoencefálica. Sin esta bomba, determinados fármacos (ivermectina y otros endectocidas, loperamida, algunos quimioterápicos como doxorubicina/vincristina y ciertos anestésicos) se acumulan en el sistema nervioso central causando neurotoxicidad que puede ser mortal. No es una enfermedad estructural: es una condición farmacogenética hereditaria, y conocerla evita intoxicaciones iatrogénicas graves.

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Description

Mutación de pérdida de función en el gen ABCB1 (antes MDR1) que codifica la glucoproteína P, bomba de expulsión de fármacos presente en la barrera hematoencefálica. Sin esta bomba, determinados fármacos (ivermectina y otros endectocidas, loperamida, algunos quimioterápicos como doxorubicina/vincristina y ciertos anestésicos) se acumulan en el sistema nervioso central causando neurotoxicidad que puede ser mortal. No es una enfermedad estructural: es una condición farmacogenética hereditaria, y conocerla evita intoxicaciones iatrogénicas graves.

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