Détail du Test

MDR1 / ABCB1-1Δ (sensibilité aux médicaments)

Metabólico · Chien

Mutation de perte de fonction du gène ABCB1 (anciennement MDR1) qui code la glycoprotéine P, pompe d'efflux des médicaments présente dans la barrière hémato-encéphalique. Sans cette pompe, certains médicaments (ivermectine et autres endectocides, lopéramide, certains chimiothérapiques comme la doxorubicine/la vincristine et certains anesthésiques) s'accumulent dans le système nerveux central en causant une neurotoxicité qui peut être mortelle. Ce n'est pas une maladie structurelle : c'est une condition pharmacogénétique héréditaire, et la connaître évite des intoxications iatrogènes graves.
Mode de transmissionAutosomique récessive avec effet dose (les hétérozygotes présentent une sensibilité intermédiaire à doses élevées)
Gène / MutationABCB1-1Δ (délétion de 4 pb dans ABCB1/MDR1)
PénétranceHomozygotes Δ/Δ : phénotype pleinement sensible (neurotoxicité typique avec l'ivermectine à doses élevées et avec d'autres médicaments même à doses habituelles). Hétérozygotes Δ/N : sensibilité intermédiaire documentée aux doses élevées — ils doivent être pris en charge cliniquement comme s'ils étaient sensibles. En dehors de l'exposition à des médicaments substrats de la glycoprotéine P, le chien est sain.
Codesamk
Délai7 jours
Prix34,22 €

Incidence

Fréquences historiquement élevées de l'allèle muté chez le Collie à poil long, le Shetland Sheepdog, le Border collie (faible mais présent), l'Australian Shepherd, le Old English Sheepdog (Bobtail), le Whippet à poil long, le Silken windhound, le berger blanc suisse, le Mc Nab et l'Elo ; également décrite chez le Walliser-Sennenhund. Le dépistage systématique dans les races organisées a beaucoup réduit la fréquence des homozygotes. Les pourcentages précis par population ne sont pas cités ici : données limitées.

Conseils d'élevage

- Tester TOUTE lignée reproductrice des races affectées avant le premier croisement.\n- Indemne × porteur : admissible, en remplaçant progressivement la descendance par des sujets indemnes.\n- Porteur × porteur et atteint × n'importe quel sujet : à éviter (risque de chiots Δ/Δ exposés à des médicaments courants).\n- Consigner le statut dans les carnets et le communiquer à chaque vétérinaire qui suit l'animal tout au long de sa vie.\n- Dans les races à fréquence élevée (Collie, Sheltie), tenir des listes actualisées de reproducteurs et utiliser des mâles indemnes lorsque c'est possible pour accélérer la réduction de l'allèle.

Notes du spécialiste

Liste officielle des médicaments problématiques tenue par la WSU (substrats de la P-gp) : avermectines/milbémycines à doses antiparasitaires élevées, lopéramide, acépromazine et butorphanol (précaution), quinidine, doxorubicine, vincristine, vinblastine, actinomycine D, mitoxantrone, emodepside. Alternative diagnostique au test ADN : test fonctionnel de fluorescence (ne remplace pas le génotypage pour la reproduction). Envisager le génotypage pré-anesthésique et pré-chimiothérapie dans les races à risque, même si le propriétaire ne le demande pas.

Références

1. Mealey KL, Bentjen SA, Gay JM, Cantor GH. Ivermectin sensitivity in collies is associated with a deletion mutation of the mdr1 gene. Pharmacogenetics. 2001.. PMID: 11692082
2. Mealey KL. Therapeutic implications of the MDR-1 gene. J Vet Pharmacol Ther. 2004.. PMID: 15500562

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