Génétique avancée
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Epilepsia benigna juvenil del Lagotto romagnolo, de herencia mendeliana imperfecta (autosómica dominante con penetrancia incompleta) y causada por una mutación de pérdida de función en LGI2. Cursa con crisis focales de inicio muy precoz (5-9 semanas) y remite espontáneamente hacia los 4 meses en la mayoría de los cachorros. Se considera un modelo natural de las epilepsias infantiles humanas remitentes ligadas a la vía LGI1/LGI2.
Epilepsia benigna juvenil del Lagotto romagnolo, de herencia mendeliana imperfecta (autosómica dominante con penetrancia incompleta) y causada por una mutación de pérdida de función en LGI2. Cursa con crisis focales de inicio muy precoz (5-9 semanas) y remite espontáneamente hacia los 4 meses en la mayoría de los cachorros. Se considera un modelo natural de las epilepsias infantiles humanas remitentes ligadas a la vía LGI1/LGI2.
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